Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hold-relax og Muskelenergiteknikker hos Pasienter med Posttraumatisk Knefasthet

23. februar 2026 oppdatert av: Riphah International University

Komparative effekter av Hold-relax og Muscle Energy-teknikker på smerter, bevegelsesutvidelse og funksjon i nedre ekstremitet hos pasienter med posttraumatisk knefasthet

Studien ble utført for å sammenligne effekten av hold-relaks og muskelenergiteknikker på smerter, bevegelsesutstrekning og funksjon i nedre ekstremitet hos pasienter med posttraumatisk knestivhet.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

68

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Pakistan, 54000
        • Naseer Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som har hatt brudd og blitt behandlet enten med POP eller ORIF.
  • Bruddhelbredelse fullført.
  • Begge kjønn i alderen 18–35 år.
  • Konservativ behandling av brudd med POP i minst 6 uker.
  • NPRS større enn eller lik 2.

Eksklusjonskriterier:

  • Patologisk brudd.
  • Posttraumatisk myositt ossificans.
  • Ligament- eller meniskusskader.
  • Eventuell svulst i kneregionen.
  • Osteoartritt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Hold-Relax Teknikk
Annen: Hold-Relaks-teknikk
Hold-Relax: Pasienten lå på magen, terapeuten var på den påvirkede siden, det påvirkede kneet ble bøyd i det tilgjengelige og smertefrie bevegelsesområdet, og i det området påførte terapeuten trykk og holdt det i 8-10 sekunder, gjentatt 10 ganger. 3 økter per uke i totalt 8 uker.
Annen: Standard fysioterapi
  • Varme pakker ble påført pasientene i en periode på 10 minutter.
  • Mulligan mobiliseringsteknikker ble utført på kneleddet.
  • Kneisometriske øvelser ble utført.
Aktiv komparator: Muskelenergiteknikken
Annen: Standard fysioterapi
  • Varme pakker ble påført pasientene i en periode på 10 minutter.
  • Mulligan mobiliseringsteknikker ble utført på kneleddet.
  • Kneisometriske øvelser ble utført.
Annen: Muskelenergiteknikken
Muskelenergiteknikken: Pasienten lå i bukliggende stilling, terapeuten var på det berørte området, det berørte kneet ble bøyd til tilgjengelig og smertefri bevegelsesområde, og i dette området påførte terapeuten press og ba pasienten bevege kneet i strekking mot motstanden som terapeuten påførte i 10 sekunder. Deretter bøyde pasienten kneet aktivt, og prosessen ble gjentatt 10 ganger. 3 økter per uke i totalt 8 uker.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala (NPRS)
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt etter 8 uker.
Numerisk smertevurderingsskala er en subjektiv målestokk som pasienter bruker for å vurdere sin smerte. Den består av 11 poeng, med en total poengsum fra 0 til 10, hvor: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 representerer henholdsvis ingen smerte, mild, moderat og den mest alvorlige smerten
Fra inkludering til behandlingens slutt etter 8 uker.
Universell Goniometer
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingens slutt ved 8 uker.
Bevegelsesomfanget i ledd vurderes vanligvis med en enhet kjent som universell goniometer. Måleren har to armer, en stasjonær og en bevegelig arm. Midten av goniometeret kalles brækkpunkt. Gjennom goniometeret måles leddbevegelsene i hvert plan.
Fra inkludering til behandlingens slutt ved 8 uker.
Nedre ekstremitets funksjonsskala (LEFS)
Tidsramme: Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 8 uker.
Den nedre ekstremitets funksjonsskalaen (LEFS) er et 20-spørsmål selvrapporteringsskjema som vurderer funksjonalitet hos pasienter med kneproblemer og andre nedre ekstremitetslidelser. Pasienter vurderer sin vanskelighetsgrad med aktiviteter på en 0-4 skala (0=ekstrem vanskelighet/ikke i stand til, 4=ingen vanskelighet), med en totalsum på 80; høyere poengsummer indikerer bedre funksjon.
Fra inkludering til slutten av behandlingen etter 8 uker.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Riphah International University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. oktober 2025

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. februar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere