Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Методы "удержание-расслабление" и мышечной энергии у пациентов с посттравматической тугоподвижностью коленного сустава

23 февраля 2026 г. обновлено: Riphah International University

Сравнительные эффекты техник "удержание-расслабление" и мышечной энергии на боль, диапазон движений и функцию нижних конечностей у пациентов с посттравматической тугоподвижностью коленного сустава

Исследование проводилось для сравнения эффектов техники удержания-расслабления и мышечно-энергетической техники на боль, диапазон движений и функцию нижних конечностей у пациентов с посттравматической тугоподвижностью коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Пакистан
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, Пакистан, 54000
        • Naseer Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с переломом, леченные либо POP, либо ORIF.
  • Завершение заживления перелома.
  • Оба пола в возрасте от 18 до 35 лет.
  • Консервативное лечение перелома с помощью POP минимум 6 недель.
  • NPRS больше или равно 2.

Критерии исключения:

  • Патологический перелом.
  • Посттравматический оссифицирующий миозит.
  • Разрывы связок или менисков.
  • Любая опухоль в области колена.
  • Остеоартрит.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Техника «Удержание-Расслабление»
Другой: Техника "Удержание-Расслабление"
Метод удержания-расслабления: Пациент находился в положении лежа на животе, терапевт работал на пораженном участке, пораженное колено было согнуто в доступном и безболезненном диапазоне, в этом диапазоне терапевт оказывал давление и удерживал его в течение 8-10 секунд, повторяя 10 раз. 3 сеанса в неделю в течение 8 недель.
Другой: Стандартная физиотерапия
  • Горячие компрессы применялись к пациентам в течение 10 минут.
  • На коленном суставе выполнялись техники мобилизации по Маллигану.
  • Выполнялись изометрические упражнения для колена.
Активный компаратор: Техника мышечной энергии
Другой: Стандартная физиотерапия
  • Горячие компрессы применялись к пациентам в течение 10 минут.
  • На коленном суставе выполнялись техники мобилизации по Маллигану.
  • Выполнялись изометрические упражнения для колена.
Другой: Техника мышечной энергии
Техника мышечной энергии: Пациент находился в положении лежа на животе, терапевт находился на пораженной стороне, пораженное колено было согнуто в доступном и безболезненном диапазоне, в этом диапазоне терапевт приложил давление и попросил пациента двигать коленом на разгибание против сопротивления, оказываемого терапевтом, в течение 10 секунд. Затем пациент активно согнул колено, и процесс был повторен 10 раз. 3 сеанса в неделю в течение 8 недель.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Числовая шкала оценки боли (ЧШОБ)
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.
Числовая шкала оценки боли - это субъективная мера, с помощью которой пациенты оценивают свою боль. Она состоит из 11 пунктов, общий балл варьируется от 0 до 10, где: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10 представляют отсутствие боли, легкую, умеренную и наиболее сильную боль соответственно
От момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.
Универсальный гониометр
Временное ограничение: От момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.
Амплитуда движений в суставах обычно оценивается с помощью устройства, известного как универсальный гониометр.
Гониометр имеет две стрелки: неподвижную и подвижную.
Центр гониометра называется точкой опоры.
С помощью гониометра измеряются диапазоны движений суставов в каждой плоскости.
От момента включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.
Шкала функции нижних конечностей (LEFS)
Временное ограничение: От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.
Шкала функциональности нижних конечностей (LEFS) представляет собой 20-пунктовый опросник для самооценки, оценивающий функциональность у пациентов с нарушениями коленного сустава и другими заболеваниями нижних конечностей. Пациенты оценивают свои трудности при выполнении активностей по шкале от 0 до 4 (0=крайняя трудность/невозможно выполнить, 4=нет трудностей), с общим баллом из 80; более высокие баллы указывают на лучшую функциональность.
От включения в исследование до окончания лечения через 8 недель.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Riphah International University

Следователи

  • Главный следователь: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2025 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 октября 2025 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

27 февраля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCR & AHS/24/01103

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться