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외상 후 무릎 강직 환자에서의 홀드-릴랙스 및 근육 에너지 기법

2026년 2월 23일 업데이트: Riphah International University

외상 후 슬관절 강직 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 하지 기능에 대한 홀드-릴렉스 기법과 근육 에너지 기법의 비교 효과

본 연구는 외상 후 슬관절 강직 환자에서 통증, 관절가동범위 및 하지 기능에 대한 홀드-릴렉스 기법과 근에너지 기법의 효과를 비교하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

68

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab Province
      • Lahore, Punjab Province, 파키스탄, 54000
        • Naseer Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 골절이 발생하여 POP 또는 ORIF로 치료받은 환자.
  • 골절 치유가 완료된 경우.
  • 18세에서 35세 사이의 남녀 모두.
  • 최소 6주 동안 POP로 골절을 보존적으로 치료한 경우.
  • NPRS가 2 이상인 경우.

제외 기준:

  • 병적 골절.
  • 외상 후 골화성 근염.
  • 인대 또는 반월상 연골 손상.
  • 무릎 부위의 모든 종양.
  • 퇴행성 관절염.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 홀드-릴랙스 기법
다른: 홀드-릴렉스 기법
홀드-릴렉스: 환자는 복와위 자세를 취했으며, 치료사는 환부에 위치했습니다. 환측 무릎을 가능하고 통증 없는 범위로 구부린 후, 치료사는 해당 범위에서 압력을 가하고 8-10초 동안 유지했으며, 이를 10회 반복했습니다. 주 3회 세션으로 총 8주간 진행되었습니다.
다른: 표준 물리치료
  • 환자에게 10분 동안 핫팩을 적용했습니다.
  • 무릎 관절에 멀리건 동원 기법을 수행했습니다.
  • 무릎 등척성 운동을 시행했습니다.
활성 비교기: 근육 에너지 기법
다른: 표준 물리치료
  • 환자에게 10분 동안 핫팩을 적용했습니다.
  • 무릎 관절에 멀리건 동원 기법을 수행했습니다.
  • 무릎 등척성 운동을 시행했습니다.
다른: 근육 에너지 기법
근육 에너지 기법: 환자는 복와위(엎드린 자세)였으며, 치료사는 영향을 받은 부위에 위치했습니다. 영향을 받은 무릎은 가능하고 통증이 없는 범위까지 구부러졌으며, 그 범위에서 치료사는 압력을 가하고 환자에게 치료사가 적용한 저항에 대해 무릎을 신전하도록 요청하여 10초간 유지했습니다. 그런 다음 환자는 무릎을 능동적으로 굴곡했으며, 이 과정을 10회 반복했습니다. 주 3회, 총 8주 동안 진행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치적 통증 평가 척도 (NPRS)
기간: 등록부터 8주차 치료 종료까지.
수치적 통증 평가 척도는 환자가 자신의 통증을 평가하는 데 사용하는 주관적 측정 도구입니다.
이 척도는 총 11점으로 구성되어 있으며, 전체 점수 범위는 0에서 10까지입니다. 여기서: 0, 1 - 3, 4 - 6, 7 - 10은 각각 통증 없음, 경미한 통증, 중등도 통증, 가장 심한 통증을 나타냅니다.
등록부터 8주차 치료 종료까지.
유니버설 고니오미터
기간: 8주간의 치료 종료 시점까지 등록부터
관절의 가동 범위는 보편적 각도계라고 알려진 장치로 일반적으로 평가됩니다. 각도계에는 고정된 팔과 움직이는 팔 두 개가 있습니다. 각도계의 중심은 지렛대라고 알려져 있습니다. 각도계를 통해 각 평면에서의 관절 범위가 측정됩니다.
8주간의 치료 종료 시점까지 등록부터
하지 기능 척도 (LEFS)
기간: 8주 동안 치료 종료까지 등록부터.
하지 기능 척도(LEFS)는 무릎 및 기타 하지 장애 환자의 기능을 평가하는 20개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 환자는 활동에 대한 어려움을 0-4점 척도(0=극도의 어려움/불가능, 4=어려움 없음)로 평가하며, 총점은 80점 만점입니다. 점수가 높을수록 기능이 더 좋음을 나타냅니다.
8주 동안 치료 종료까지 등록부터.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

수사관

  • 수석 연구원: Ali Raza, MS-OMPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 23일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 23일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/01103

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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