このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

妊娠高血圧症候群の基礎的・臨床的研究 (BCRPIH)

正常な妊婦、妊娠高血圧症の患者、および流産を経験した方から血圧、血液、羊水、胎盤、その他のサンプルを収集し、それらについて検査を実施する。

正常な妊婦、妊娠高血圧症の患者、流産を経験した人から、血圧、血液、羊水、胎盤、その他のサンプルを収集し、それらに対して検査を実施する。

調査の概要

状態

募集

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Qian Wang, PHD
  • 電話番号:13587638653
  • メール:wqian84@163.com

研究場所

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
        • 募集
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康な経産婦、流産歴のある女性、妊娠高血圧症候群の患者

説明

包含基準:

- 健康な妊婦、流産の患者など。

除外基準:

  • 妊婦の心臓病、感染症など 協力的でない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
対照群
健康な妊婦
観察
PIHグループ
妊娠高血圧症患者
観察

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PIH
時間枠:早期妊娠:妊娠1週~12週(妊娠第1~3ヶ月);中期妊娠:妊娠13週~27週(妊娠第4~6ヶ月);後期妊娠:妊娠28週~40週(妊娠第7~9ヶ月);分娩日。
GPR18型マクロファージの内容
早期妊娠:妊娠1週~12週(妊娠第1~3ヶ月);中期妊娠:妊娠13週~27週(妊娠第4~6ヶ月);後期妊娠:妊娠28週~40週(妊娠第7~9ヶ月);分娩日。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
PIH
時間枠:配送
血圧
配送
PIH
時間枠:配送
SPMコンテンツ
配送
PIH
時間枠:配達
らせん動脈形態
配達

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Qian Wang、The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年1月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年1月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月10日

最初の投稿 (実際)

2026年3月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月10日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する