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妊娠期高血压的基础与临床研究 (BCRPIH)

从正常孕妇、妊娠高血压患者及曾有流产经历者中采集血压、血液、羊水、胎盘及其他样本,并对其进行检测。

从正常孕妇、妊娠期高血压患者及经历过流产的孕妇中采集血压、血液、羊水、胎盘及其他样本,并对这些样本进行检测。

研究概览

地位

招聘中

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Qian Wang, PHD
  • 电话号码:13587638653
  • 邮箱:wqian84@163.com

学习地点

    • Zhejiang
      • Wenzhou、Zhejiang、中国、325000
        • 招聘中
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康产妇、曾经历流产的妇女、妊娠期高血压患者

描述

纳入标准:

- 健康孕妇、流产患者等。

排除标准:

  • 孕妇患有心脏病、感染等疾病 不合作的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
对照组
健康的孕妇
观察
PIH组
妊娠期高血压患者
观察

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
PIH
大体时间:早期妊娠:第1至12周(怀孕第1至3个月);中期妊娠:第13至27周(怀孕第4至6个月);产后时期:第28至40周(怀孕第7至9个月);分娩日。
GPR18型巨噬细胞的内容
早期妊娠:第1至12周(怀孕第1至3个月);中期妊娠:第13至27周(怀孕第4至6个月);产后时期:第28至40周(怀孕第7至9个月);分娩日。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
PIH
大体时间:交付
血压
交付
PIH
大体时间:交付
SPM内容
交付
PIH
大体时间:交付
螺旋动脉形态
交付

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Qian Wang、The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年12月31日

研究完成 (估计的)

2028年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2026年3月10日

首次发布 (实际的)

2026年3月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年3月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年3月10日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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