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Ricerca di Base e Clinica sull'Ipertensione Indotta dalla Gravidanza (BCRPIH)

10 marzo 2026 aggiornato da: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Raccogliere Pressione Sanguigna, Sangue, Liquido Amniotico, Placenta e Altri Campioni da Donne in Gravidanza Normali, Pazienti con Ipertensione Indotta dalla Gravidanza e Coloro che Hanno Subito un Aborto Spontaneo, ed Effettuare Test su di Essi.

Raccogliere campioni di pressione sanguigna, sangue, liquido amniotico, placenta e altri campioni da donne in gravidanza normali, pazienti con ipertensione indotta dalla gravidanza e coloro che hanno subito un aborto spontaneo, e condurre test su di essi.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Qian Wang, PHD
  • Numero di telefono: 13587638653
  • Email: wqian84@163.com

Luoghi di studio

  • Cina
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Cina, 325000
        • Reclutamento
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne partorienti sane, donne che hanno avuto aborti spontanei, pazienti con ipertensione indotta dalla gravidanza

Descrizione

Criteri di inclusione:

- Donne in gravidanza sane, pazienti con aborto spontaneo, ecc.

Criteri di esclusione:

  • Malattie cardiache, infezioni, ecc. nelle donne in gravidanza Pazienti non collaborativi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
gruppo di controllo
Donne incinte in salute
Altro: nessun Intervento
osservazione
Gruppo PIH
Pazienti con ipertensione indotta dalla gravidanza
Altro: nessun Intervento
osservazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PIH
Lasso di tempo: Gravidanza precoce: Settimane 1-12 (dall'inizio al terzo mese di gravidanza); metà gravidanza: Settimane 13-27 (dal quarto al sesto mese di gravidanza); periodo post-partum: Settimane 28-40 (dal settimo al nono mese di gravidanza); giorno del parto.
il contenuto dei macrofagi di tipo GPR18
Gravidanza precoce: Settimane 1-12 (dall'inizio al terzo mese di gravidanza); metà gravidanza: Settimane 13-27 (dal quarto al sesto mese di gravidanza); periodo post-partum: Settimane 28-40 (dal settimo al nono mese di gravidanza); giorno del parto.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
PIH
Lasso di tempo: consegna
Pressione sanguigna
consegna
PIH
Lasso di tempo: consegna
Contenuto SPM
consegna
PIH
Lasso di tempo: consegna
Morfologia dell'arteria spirale
consegna

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Investigatori

  • Cattedra di studio: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2020

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2027

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 gennaio 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

11 marzo 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 marzo 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2026

Ultimo verificato

1 marzo 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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