Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Basis- en klinisch onderzoek van zwangerschapsgerelateerde hypertensie (BCRPIH)

10 maart 2026 bijgewerkt door: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Verzamel bloeddruk, bloed, vruchtwater, placenta en andere monsters van normale zwangere vrouwen, patiënten met zwangerschapsgerelateerde hypertensie en vrouwen die een miskraam hebben ervaren, en voer daarop tests uit.

Verzamel bloeddruk, bloed, vruchtwater, placenta en andere monsters van normale zwangere vrouwen, patiënten met zwangerschapshypertensie en vrouwen die een miskraam hebben gehad, en voer daarop tests uit.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • China
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
        • Werving
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Gezonde barende vrouwen, vrouwen die miskramen hebben gehad, patiënten met zwangerschapsgerelateerde hypertensie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- Gezonde zwangere vrouwen, patiënten met een miskraam, etc.

Exclusiecriteria:

  • Hartaandoeningen, infecties, etc. bij zwangere vrouwen Oncoöperatieve patiënten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
controlegroep
Gezonde zwangere vrouwen
Ander: geen interventie
observatie
PIH-groep
Patiënten met hypertensie tijdens de zwangerschap
Ander: geen interventie
observatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PIH
Tijdsspanne: Vroege zwangerschap: weken 1 tot 12 (de eerste tot derde maand van de zwangerschap); midden van de zwangerschap: weken 13 tot 27 (de 4e tot 6e maand van de zwangerschap); periode na de bevalling: weken 28 tot 40 (de 7e tot 9e maand van de zwangerschap); de dag van de bevalling.
de inhoud van GPR18-type macrofagen
Vroege zwangerschap: weken 1 tot 12 (de eerste tot derde maand van de zwangerschap); midden van de zwangerschap: weken 13 tot 27 (de 4e tot 6e maand van de zwangerschap); periode na de bevalling: weken 28 tot 40 (de 7e tot 9e maand van de zwangerschap); de dag van de bevalling.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
PIH
Tijdsspanne: bezorging
Bloeddruk
bezorging
PIH
Tijdsspanne: bezorging
SPM-inhoud
bezorging
PIH
Tijdsspanne: bezorging
Spiraalarterie morfologie
bezorging

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2020

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2027

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

5 januari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren