Raskausindusoituneen hypertensioon perus- ja kliininen tutkimus (BCRPIH)
tiistai 10. maaliskuuta 2026 päivittänyt: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Kerää verenpainetta, verta, lapsivesiä, istukkaa ja muita näytteitä normaaleista raskaana olevista naisista, raskausajan hypertoniapotilaista sekä niistä, jotka ovat kokeneet keskenmenon, ja suorita niille testejä.
Kerää verenpaineen, veren, lapsiveden, istukan ja muiden näytteiden otto normaaleista raskaana olevista naisista, raskausajan verenpainetaudin potilaista sekä niistä, jotka ovat kokeneet keskenmenon, ja suorita niille testejä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Qian Wang, PHD
- Puhelinnumero: 13587638653
- Sähköposti: wqian84@163.com
Opiskelupaikat
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kiina, 325000
- Rekrytointi
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Qian Wang, PHD
- Puhelinnumero: 13587638653
- Sähköposti: wqian84@163.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Terveet synnyttäjät, keskenmenon kokeneet naiset, raskausverenpainehäiriöpotilaat
Kuvaus
Sisällytyskriteerit:
- Terveet raskaana olevat naiset, potilaat, joilla on keskenmeno, jne.
Poissulkemiskriteerit:
- Sydänsairaudet, infektiot jne. raskaana olevilla naisilla Yhteistyöhaluuttomat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
kontrolliryhmä
Terveet raskaana olevat naiset
|
havainto
|
|
PIH-ryhmä
Raskausindusoitua hypertensiota sairastavat potilaat
|
havainto
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PIH
Aikaikkuna: Varhainen raskaus: Viikot 1–12 (ensimmäinen kolmasosa raskaudesta); keskiraskaus: Viikot 13–27 (neljäs kuudesosa raskaudesta); synnytyksen jälkeinen aika: Viikot 28–40 (seitsemäs yhdeksäsosa raskaudesta); synnytyksen päivä.
|
GPR18-tyypin makrofagien sisältö
|
Varhainen raskaus: Viikot 1–12 (ensimmäinen kolmasosa raskaudesta); keskiraskaus: Viikot 13–27 (neljäs kuudesosa raskaudesta); synnytyksen jälkeinen aika: Viikot 28–40 (seitsemäs yhdeksäsosa raskaudesta); synnytyksen päivä.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
PIH
Aikaikkuna: toimitus
|
Verenpaine
|
toimitus
|
|
PIH
Aikaikkuna: toimitus
|
SPM-sisältö
|
toimitus
|
|
PIH
Aikaikkuna: toimitus
|
Spiraaliarterian morfologia
|
toimitus
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 1. tammikuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 31. joulukuuta 2028
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 10. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .