Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Základní a klinický výzkum těhotenské hypertenze (BCRPIH)

10. března 2026 aktualizováno: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Odběr krevního tlaku, krve, plodové vody, placenty a dalších vzorků od normálně těhotných žen, pacientek s těhotenskou hypertenzí a těch, které prodělaly potrat, a provedení testů na nich.

Odebírat krevní tlak, krev, plodovou vodu, placentu a další vzorky od normálně těhotných žen, pacientek s těhotenskou hypertenzí a těch, které prodělaly potrat, a provádět na nich testy.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Qian Wang, PHD
  • Telefonní číslo: 13587638653
  • E-mail: wqian84@163.com

Studijní místa

  • Čína
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Čína, 325000
        • Nábor
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zdravé rodičky, ženy, které prodělaly potrat, pacientky s hypertenzí vyvolanou těhotenstvím

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Zdravé těhotné ženy, pacientky s potratem atd.

Kritéria pro vyloučení:

  • Srdeční onemocnění, infekce atd. u těhotných žen Nespolupracující pacienti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
kontrolní skupina
Zdravé těhotné ženy
Jiný: žádná intervence
pozorování
PIH skupina
Pacientky s hypertenzí vyvolanou těhotenstvím
Jiný: žádná intervence
pozorování

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PIH
Časové okno: Rané těhotenství: týdny 1 až 12 (první až třetí měsíc těhotenství); střední fáze těhotenství: týdny 13 až 27 (4. až 6. měsíc těhotenství); poporodní období: týdny 28 až 40 (7. až 9. měsíc těhotenství); den porodu.
obsah makrofágů typu GPR18
Rané těhotenství: týdny 1 až 12 (první až třetí měsíc těhotenství); střední fáze těhotenství: týdny 13 až 27 (4. až 6. měsíc těhotenství); poporodní období: týdny 28 až 40 (7. až 9. měsíc těhotenství); den porodu.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
PIH
Časové okno: dodávka
Krevní tlak
dodávka
PIH
Časové okno: dodání
Obsah SPM
dodání
PIH
Časové okno: dodávka
Morfologie spirální tepny
dodávka

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. ledna 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. března 2026

První zveřejněno (Aktuální)

11. března 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. března 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. března 2026

Naposledy ověřeno

1. března 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na žádná intervence

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Suriname

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit