Investigación Básica y Clínica de la Hipertensión Inducida por el Embarazo (BCRPIH)
10 de marzo de 2026 actualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Recolectar Presión Arterial, Sangre, Líquido Amniótico, Placenta y Otras Muestras de Mujeres Embarazadas Normales, Pacientes con Hipertensión Inducida por el Embarazo y Aquellas que Han Experimentado Aborto Espontáneo, y Realizar Pruebas en Ellas.
Recoger muestras de presión arterial, sangre, líquido amniótico, placenta y otras muestras de mujeres embarazadas normales, pacientes con hipertensión inducida por el embarazo y aquellas que han experimentado un aborto espontáneo, y realizar pruebas en ellas.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Qian Wang, PHD
- Número de teléfono: 13587638653
- Correo electrónico: wqian84@163.com
Ubicaciones de estudio
-
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Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Porcelana, 325000
- Reclutamiento
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contacto:
- Qian Wang, PHD
- Número de teléfono: 13587638653
- Correo electrónico: wqian84@163.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujeres parturientas sanas, mujeres que han tenido abortos espontáneos, pacientes con hipertensión inducida por el embarazo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres embarazadas sanas, pacientes con aborto espontáneo, etc.
Criterios de exclusión:
- Enfermedades cardíacas, infecciones, etc. en mujeres embarazadas Pacientes no colaboradores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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grupo de control
Mujeres embarazadas sanas
|
observación
|
|
Grupo PIH
Pacientes con hipertensión inducida por el embarazo
|
observación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PIH
Periodo de tiempo: Embarazo temprano: Semanas 1 a 12 (del primer al tercer mes de embarazo); embarazo medio: Semanas 13 a 27 (del 4.º al 6.º mes de embarazo); período posparto: Semanas 28 a 40 (del 7.º al 9.º mes de embarazo); el día del parto.
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el contenido de macrófagos de tipo GPR18
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Embarazo temprano: Semanas 1 a 12 (del primer al tercer mes de embarazo); embarazo medio: Semanas 13 a 27 (del 4.º al 6.º mes de embarazo); período posparto: Semanas 28 a 40 (del 7.º al 9.º mes de embarazo); el día del parto.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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PIH
Periodo de tiempo: entrega
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Presión arterial
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entrega
|
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PIH
Periodo de tiempo: entrega
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Contenido SPM
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entrega
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PIH
Periodo de tiempo: entrega
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Morfología de la arteria espiral
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entrega
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Silla de estudio: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de enero de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
11 de marzo de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de marzo de 2026
Última verificación
1 de marzo de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .