Recherche fondamentale et clinique de l'hypertension induite par la grossesse (BCRPIH)
10 mars 2026 mis à jour par: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Prélèvement de la pression artérielle, du sang, du liquide amniotique, du placenta et d'autres échantillons chez des femmes enceintes normales, des patientes souffrant d'hypertension gravidique et de celles ayant fait une fausse couche, et réalisation d'analyses sur ces échantillons.
Prélever la pression artérielle, le sang, le liquide amniotique, le placenta et d'autres échantillons auprès de femmes enceintes normales, de patientes souffrant d'hypertension induite par la grossesse et de celles ayant fait une fausse couche, et effectuer des analyses sur ces échantillons.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Qian Wang, PHD
- Numéro de téléphone: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
Lieux d'étude
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Chine, 325000
- Recrutement
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Qian Wang, PHD
- Numéro de téléphone: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Femmes parturientes en bonne santé, femmes ayant fait des fausses couches, patientes souffrant d'hypertension gravidique
La description
Critères d'inclusion :
- Femmes enceintes en bonne santé, patientes ayant fait une fausse couche, etc.
Critères d'exclusion :
- Maladies cardiaques, infections, etc. chez les femmes enceintes Patients non coopératifs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
groupe témoin
Femmes enceintes en bonne santé
|
observation
|
|
Groupe PIH
Patients atteints d'hypertension induite par la grossesse
|
observation
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
PIH
Délai: Grossesse précoce : Semaines 1 à 12 (du premier au troisième mois de grossesse) ; milieu de grossesse : Semaines 13 à 27 (du 4e au 6e mois de grossesse) ; période post-partum : Semaines 28 à 40 (du 7e au 9e mois de grossesse) ; jour de l'accouchement.
|
le contenu des macrophages de type GPR18
|
Grossesse précoce : Semaines 1 à 12 (du premier au troisième mois de grossesse) ; milieu de grossesse : Semaines 13 à 27 (du 4e au 6e mois de grossesse) ; période post-partum : Semaines 28 à 40 (du 7e au 9e mois de grossesse) ; jour de l'accouchement.
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
PIH
Délai: livraison
|
Pression artérielle
|
livraison
|
|
PIH
Délai: livraison
|
Contenu SPM
|
livraison
|
|
PIH
Délai: livraison
|
Morphologie des artères spiralées
|
livraison
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2020
Achèvement primaire (Estimé)
31 décembre 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2028
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 janvier 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Première publication (Réel)
11 mars 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 mars 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .