Investigação Básica e Clínica da Hipertensão Induzida pela Gravidez (BCRPIH)
10 de março de 2026 atualizado por: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Recolher Amostras de Pressão Arterial, Sangue, Líquido Amniótico, Placenta e Outras de Mulheres Grávidas Normais, Pacientes com Hipertensão Induzida pela Gravidez e daquelas que Tiveram Aborto Espontâneo, e Realizar Testes nas Mesmas.
Recolher amostras de pressão arterial, sangue, líquido amniótico, placenta e outras de grávidas saudáveis, de pacientes com hipertensão induzida pela gravidez e daquelas que sofreram aborto espontâneo, e realizar testes nas mesmas.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Qian Wang, PHD
- Número de telefone: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
- Recrutamento
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Contato:
- Qian Wang, PHD
- Número de telefone: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Mulheres saudáveis no pós-parto, mulheres que tiveram abortos espontâneos, pacientes com hipertensão induzida pela gravidez
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Mulheres grávidas saudáveis, pacientes com aborto espontâneo, etc.
Critérios de Exclusão:
- Doenças cardíacas, infeções, etc. em mulheres grávidas Pacientes não cooperantes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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grupo de controlo
Mulheres grávidas saudáveis
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observação
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grupo PIH
Pacientes com hipertensão induzida pela gravidez
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observação
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PIH
Prazo: Gravidez inicial: Semanas 1 a 12 (do primeiro ao terceiro mês de gravidez); meio da gravidez: Semanas 13 a 27 (do 4º ao 6º mês de gravidez); período pós-parto: Semanas 28 a 40 (do 7º ao 9º mês de gravidez); o dia do parto.
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o conteúdo dos macrófagos do tipo GPR18
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Gravidez inicial: Semanas 1 a 12 (do primeiro ao terceiro mês de gravidez); meio da gravidez: Semanas 13 a 27 (do 4º ao 6º mês de gravidez); período pós-parto: Semanas 28 a 40 (do 7º ao 9º mês de gravidez); o dia do parto.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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PIH
Prazo: entrega
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Pressão arterial
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entrega
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PIH
Prazo: entrega
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Conteúdo SPM
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entrega
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PIH
Prazo: entrega
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Morfologia da artéria espiral
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entrega
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Investigadores
- Cadeira de estudo: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2020
Conclusão Primária (Estimado)
31 de dezembro de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de dezembro de 2028
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
5 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de março de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de março de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de março de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de março de 2026
Última verificação
1 de março de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .