Terhességindukált hypertonia alap- és klinikai kutatása (BCRPIH)
2026. március 10. frissítette: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Vérnyomás, vér, magzatvíz, méhlepény és egyéb minták gyűjtése normál terhes nőktől, terhesség által kiváltott magas vérnyomásban szenvedő betegektől és azoktól, akik vetélést tapasztaltak, valamint ezeken végzett tesztek.
Vegyünk vérnyomást, vért, magzatvizet, méhlepényt és egyéb mintákat normál terhes nőktől, terhességi hypertoniás betegektől és azoktól, akik vetélést tapasztaltak, és végezzünk rajtuk teszteket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
100
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Qian Wang, PHD
- Telefonszám: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
Tanulmányi helyek
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kína, 325000
- Toborzás
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kapcsolatba lépni:
- Qian Wang, PHD
- Telefonszám: 13587638653
- E-mail: wqian84@163.com
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Egészséges szülőnők, vetélésekben részesült nők, terhességhez köthető magas vérnyomásban szenvedő betegek
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Egészséges terhes nők, vetélési betegek stb.
Kizárási kritériumok:
- Szívbetegség, fertőzések stb. terhes nőknél Együtt nem működő betegek
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
kontrollcsoport
Egészséges terhes nők
|
megfigyelés
|
|
PIH csoport
Terhességindukált hipertóniás betegek
|
megfigyelés
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PIH
Időkeret: Korai terhesség: 1-12. hét (a terhesség első-harmadik hónapja); középidős terhesség: 13-27. hét (a terhesség 4-6. hónapja); szülés utáni időszak: 28-40. hét (a terhesség 7-9. hónapja); a szülés napja.
|
a GPR18 típusú makrofágok tartalma
|
Korai terhesség: 1-12. hét (a terhesség első-harmadik hónapja); középidős terhesség: 13-27. hét (a terhesség 4-6. hónapja); szülés utáni időszak: 28-40. hét (a terhesség 7-9. hónapja); a szülés napja.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
PIH
Időkeret: szállítás
|
Vérnyomás
|
szállítás
|
|
PIH
Időkeret: szállítás
|
SPM tartalom
|
szállítás
|
|
PIH
Időkeret: szállítás
|
Spirál artéria morfológia
|
szállítás
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Nyomozók
- Tanulmányi szék: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2020. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. december 31.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2028. december 31.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. január 5.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 10.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 11.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. március 11.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 10.
Utolsó ellenőrzés
2026. március 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .