Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Grundlæggende og Klinisk Forskning af Svangerskabsinduceret Hypertension (BCRPIH)

10. marts 2026 opdateret af: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Indsaml blodtryk, blod, fostervand, placenta og andre prøver fra normale gravide kvinder, patienter med svangerskabsforgiftning og dem, der har oplevet spontan abort, og udfør tests på dem.

Indsaml blodtryk, blod, fostervand, placenta og andre prøver fra normale gravide kvinder, patienter med svangerskabsforgiftning og dem, der har oplevet spontan abort, og udfør test på dem.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
        • Rekruttering
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sunde fødende kvinder, kvinder der har haft spontanaborter, patienter med graviditetsinduceret hypertension

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Raske gravide kvinder, patienter med spontan abort, etc.

Eksklusionskriterier:

  • Hjertesygdomme, infektioner, etc. hos gravide Ukooperative patienter

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kontrollgruppe
Sunde gravide kvinder
Andet: ingen Intervention
observation
PIH-gruppe
Patienter med svangerskabsinduceret hypertension
Andet: ingen Intervention
observation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PIH
Tidsramme: Tidlig graviditet: Uge 1 til 12 (den første til tredje måned af graviditeten); midtgraviditet: Uge 13 til 27 (den 4. til 6. måned af graviditeten); efter fødsel: Uge 28 til 40 (den 7. til 9. måned af graviditeten); fødselsdagen.
indholdet af GPR18-type makrofager
Tidlig graviditet: Uge 1 til 12 (den første til tredje måned af graviditeten); midtgraviditet: Uge 13 til 27 (den 4. til 6. måned af graviditeten); efter fødsel: Uge 28 til 40 (den 7. til 9. måned af graviditeten); fødselsdagen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
PIH
Tidsramme: levering
Blodtryk
levering
PIH
Tidsramme: levering
SPM-indhold
levering
PIH
Tidsramme: levering
Spiralarteriemorfologi
levering

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Efterforskere

  • Studiestol: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2020

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2026

Først opslået (Faktiske)

11. marts 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Svangerskabsinduceret hypertension

Kliniske forsøg med ingen Intervention

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner