Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podstawowe i Kliniczne Badania Nadciśnienia Indukowanego Ciążą (BCRPIH)

10 marca 2026 zaktualizowane przez: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Pobieranie ciśnienia krwi, krwi, płynu owodniowego, łożyska i innych próbek od zdrowych kobiet w ciąży, pacjentek z nadciśnieniem ciążowym oraz tych, które doświadczyły poronienia, i przeprowadzanie na nich badań.

Pobierz ciśnienie krwi, krew, płyn owodniowy, łożysko i inne próbki od zdrowych kobiet w ciąży, pacjentek z nadciśnieniem ciążowym oraz tych, które doświadczyły poronienia, i przeprowadź na nich badania.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: Qian Wang, PHD
  • Numer telefonu: 13587638653
  • E-mail: wqian84@163.com

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, Chiny, 325000
        • Rekrutacyjny
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Zdrowe kobiety po porodzie, kobiety, które miały poronienia, pacjentki z nadciśnieniem ciążowym

Opis

Kryteria włączenia:

- Zdrowe kobiety w ciąży, pacjentki z poronieniem, itp.

Kryteria wykluczenia:

  • Choroby serca, infekcje, itp. u kobiet w ciąży Nie współpracujący pacjenci

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa kontrolna
Zdrowe kobiety w ciąży
Inny: bez interwencji
obserwacja
Grupa PIH
Pacjentki z nadciśnieniem indukowanym ciążą
Inny: bez interwencji
obserwacja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PIH
Ramy czasowe: Wczesna ciąża: Tygodnie 1–12 (pierwszy–trzeci miesiąc ciąży); środkowa ciąża: Tygodnie 13–27 (czwarty–szósty miesiąc ciąży); okres po porodzie: Tygodnie 28–40 (siódmy–dziewiąty miesiąc ciąży); dzień porodu.
zawartość makrofagów typu GPR18
Wczesna ciąża: Tygodnie 1–12 (pierwszy–trzeci miesiąc ciąży); środkowa ciąża: Tygodnie 13–27 (czwarty–szósty miesiąc ciąży); okres po porodzie: Tygodnie 28–40 (siódmy–dziewiąty miesiąc ciąży); dzień porodu.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
PIH
Ramy czasowe: dostawa
Ciśnienie krwi
dostawa
PIH
Ramy czasowe: dostawa
Treść SPM
dostawa
PIH
Ramy czasowe: dostawa
Morfologia tętnicy spiralnej
dostawa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2020

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 stycznia 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 marca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 marca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na bez interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in United Kingdom

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj