Grundläggande och klinisk forskning om graviditetsinducerad hypertoni (BCRPIH)
10 mars 2026 uppdaterad av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Samla in blodtryck, blod, fostervatten, placenta och andra prover från normala gravida kvinnor, patienter med graviditetsinducerad hypertoni och de som har upplevt missfall, och utför tester på dem.
Samla in blodtryck, blod, fostervatten, placenta och andra prover från normala gravida kvinnor, patienter med graviditetsinducerad hypertoni och de som har upplevt missfall, och utför tester på dem.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Qian Wang, PHD
- Telefonnummer: 13587638653
- E-post: wqian84@163.com
Studieorter
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Rekrytering
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Kontakt:
- Qian Wang, PHD
- Telefonnummer: 13587638653
- E-post: wqian84@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Friska förlossningskvinnor, kvinnor som har haft missfall, patienter med graviditetsinducerad hypertoni
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Friska gravida kvinnor, patienter med missfall, etc.
Exklusionskriterier:
- Hjärtsjukdomar, infektioner, etc. hos gravida kvinnor. Okooperativa patienter
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgrupp
Friska gravida kvinnor
|
observation
|
|
PIH-gruppen
Patienter med graviditetsinducerad hypertoni
|
observation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PIH
Tidsram: Tidig graviditet: Vecka 1 till 12 (första till tredje månaden av graviditeten); mitten av graviditeten: Vecka 13 till 27 (fjärde till sjätte månaden av graviditeten); efter förlossningsperioden: Vecka 28 till 40 (sjunde till nionde månaden av graviditeten); förlossningsdagen.
|
innehållet av GPR18-typ makrofager
|
Tidig graviditet: Vecka 1 till 12 (första till tredje månaden av graviditeten); mitten av graviditeten: Vecka 13 till 27 (fjärde till sjätte månaden av graviditeten); efter förlossningsperioden: Vecka 28 till 40 (sjunde till nionde månaden av graviditeten); förlossningsdagen.
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
PIH
Tidsram: leverans
|
Blodtryck
|
leverans
|
|
PIH
Tidsram: leverans
|
SPM-innehåll
|
leverans
|
|
PIH
Tidsram: leverans
|
Spiralartärmorfologi
|
leverans
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2020
Primärt slutförande (Beräknad)
31 december 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 januari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Första postat (Faktisk)
11 mars 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 mars 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 mars 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .