Основные и клинические исследования гестационной гипертензии (BCRPIH)
10 марта 2026 г. обновлено: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Собрать кровь для измерения артериального давления, кровь, амниотическую жидкость, плаценту и другие образцы у нормальных беременных женщин, пациенток с гипертензией, вызванной беременностью, и тех, кто пережил выкидыш, и провести на них тесты.
Собирать образцы артериального давления, крови, амниотической жидкости, плаценты и другие образцы у здоровых беременных женщин, пациенток с гипертензией, вызванной беременностью, и у тех, кто перенес выкидыш, и проводить на них анализы.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Qian Wang, PHD
- Номер телефона: 13587638653
- Электронная почта: wqian84@163.com
Места учебы
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Китай, 325000
- Рекрутинг
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Контакт:
- Qian Wang, PHD
- Номер телефона: 13587638653
- Электронная почта: wqian84@163.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые роженицы, женщины, у которых были выкидыши, пациентки с гипертензией, вызванной беременностью
Описание
Критерии включения:
- Здоровые беременные женщины, пациентки с выкидышем и т.д.
Критерии исключения:
- Заболевания сердца, инфекции и т.д. у беременных Несотрудничающие пациентки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
контрольная группа
Здоровые беременные женщины
|
наблюдение
|
|
Группа ПИГ
Пациенты с гипертензией, индуцированной беременностью
|
наблюдение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ПИГ
Временное ограничение: Ранний срок беременности: недели 1–12 (первый–третий месяцы беременности); середина беременности: недели 13–27 (четвёртый–шестой месяцы беременности); послеродовой период: недели 28–40 (седьмой–девятый месяцы беременности); день родов.
|
содержание макрофагов типа GPR18
|
Ранний срок беременности: недели 1–12 (первый–третий месяцы беременности); середина беременности: недели 13–27 (четвёртый–шестой месяцы беременности); послеродовой период: недели 28–40 (седьмой–девятый месяцы беременности); день родов.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
ИГП
Временное ограничение: доставка
|
Артериальное давление
|
доставка
|
|
ПИГ
Временное ограничение: доставка
|
Содержание SPM
|
доставка
|
|
ПИГ
Временное ограничение: доставка
|
Морфология спиральных артерий
|
доставка
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Учебный стул: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 декабря 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2028 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 января 2026 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 марта 2026 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 марта 2026 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 марта 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
10 марта 2026 г.
Последняя проверка
1 марта 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .