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Grundlagen- und klinische Forschung zu schwangerschaftsbedingter Hypertonie (BCRPIH)

10. März 2026 aktualisiert von: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Blutdruck, Blut, Fruchtwasser, Plazenta und andere Proben von normalen schwangeren Frauen, Patientinnen mit schwangerschaftsbedingtem Bluthochdruck und solchen, die eine Fehlgeburt erlebt haben, sammeln und an ihnen Tests durchführen.

Blutdruck, Blut, Fruchtwasser, Plazenta und andere Proben von normalen Schwangeren, Patientinnen mit schwangerschaftsinduzierter Hypertonie und solchen, die eine Fehlgeburt erlebt haben, sammeln und diese untersuchen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • China
    • Zhejiang
      • Wenzhou, Zhejiang, China, 325000
        • Rekrutierung
        • The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde Gebärende, Frauen, die Fehlgeburten hatten, Patientinnen mit schwangerschaftsinduzierter Hypertonie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Gesunde schwangere Frauen, Patientinnen mit Fehlgeburt, usw.

Ausschlusskriterien:

  • Herzerkrankungen, Infektionen, usw. bei schwangeren Frauen Nicht kooperationsbereite Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe
Gesunde schwangere Frauen
Sonstiges: keine Intervention
Beobachtung
PIH-Gruppe
Patienten mit schwangerschaftsinduzierter Hypertonie
Sonstiges: keine Intervention
Beobachtung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PIH
Zeitfenster: Frühe Schwangerschaft：Wochen 1 bis 12 (erster bis dritter Schwangerschaftsmonat) ；mittlere Schwangerschaft：Wochen 13 bis 27 (vierter bis sechster Schwangerschaftsmonat) ；Spätschwangerschaft：Wochen 28 bis 40 (siebter bis neunter Schwangerschaftsmonat) ；Tag der Entbindung。
der Inhalt der GPR18-Typ-Makrophagen
Frühe Schwangerschaft：Wochen 1 bis 12 (erster bis dritter Schwangerschaftsmonat) ；mittlere Schwangerschaft：Wochen 13 bis 27 (vierter bis sechster Schwangerschaftsmonat) ；Spätschwangerschaft：Wochen 28 bis 40 (siebter bis neunter Schwangerschaftsmonat) ；Tag der Entbindung。

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PIH
Zeitfenster: Lieferung
Blutdruck
Lieferung
PIH
Zeitfenster: Lieferung
SPM-Inhalt
Lieferung
PIH
Zeitfenster: Lieferung
Spiralarterienmorphologie
Lieferung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University

Ermittler

  • Studienstuhl: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. März 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SAHoWMU-CR2025-03-134

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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