Grunnleggende og klinisk forskning på svangerskapsforårsaket hypertensjon (BCRPIH)
10. mars 2026 oppdatert av: Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
Innsamle blodtrykk, blod, fostervann, morkake og andre prøver fra normale gravide kvinner, pasienter med svangerskapsforgiftet høyt blodtrykk og de som har opplevd spontanabort, og utføre tester på dem.
Innsamle blodtrykk, blod, fostervann, morkake og andre prøver fra normale gravide kvinner, pasienter med svangerskapsforårsaket høyt blodtrykk og de som har opplevd spontanabort, og utføre tester på dem.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
100
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Qian Wang, PHD
- Telefonnummer: 13587638653
- E-post: wqian84@163.com
Studiesteder
-
-
Zhejiang
-
Wenzhou, Zhejiang, Kina, 325000
- Rekruttering
- The Second Affiliated Hospital of Wenzhou Medical University
-
Ta kontakt med:
- Qian Wang, PHD
- Telefonnummer: 13587638653
- E-post: wqian84@163.com
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske fødselsdyktige kvinner, kvinner som har hatt spontanaborter, pasienter med svangerskapsindusert hypertensjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske gravide kvinner, pasienter med spontanabort, etc.
Eksklusjonskriterier:
- Hjertesykdom, infeksjoner, etc. hos gravide kvinner Ukooperative pasienter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
kontrollgruppe
Friske gravide kvinner
|
observasjon
|
|
PIH-gruppe
Pasienter med svangerskapsindusert hypertensjon
|
observasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PIH
Tidsramme: Tidlig svangerskap: Uke 1 til 12 (første til tredje måned av svangerskapet); midtsvangerskap: Uke 13 til 27 (fjerde til sjette måned av svangerskapet); etterfødselsperioden: Uke 28 til 40 (syvende til niende måned av svangerskapet); fødselsdagen.
|
innholdet av GPR18-type makrofager
|
Tidlig svangerskap: Uke 1 til 12 (første til tredje måned av svangerskapet); midtsvangerskap: Uke 13 til 27 (fjerde til sjette måned av svangerskapet); etterfødselsperioden: Uke 28 til 40 (syvende til niende måned av svangerskapet); fødselsdagen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
PIH
Tidsramme: levering
|
Blodtrykk
|
levering
|
|
PIH
Tidsramme: levering
|
SPM-innhold
|
levering
|
|
PIH
Tidsramme: leveranse
|
Spiralarteriemorfologi
|
leveranse
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Studiestol: Qian Wang, The Second Affiliated Hospital of wenzhou Medical University Longwan Branch
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2020
Primær fullføring (Antatt)
31. desember 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2028
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. januar 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2026
Først lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
11. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2026
Sist bekreftet
1. mars 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- SAHoWMU-CR2025-03-134
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .