遊び心のある理学療法介入の効果
2026年4月28日 更新者：Hanna Kalajas-Tilga、University of Tartu
リハビリテーション環境における神経発達および行動特別支援を必要とする7～12歳の児童に対する遊戯的理学療法介入が感情自己制御に及ぼす効果
この準実験的研究の目的は、遊びを中心とした理学療法介入後の7歳から12歳までの子どもの感情的、行動的、および心理社会的機能の変化を評価することです。 この研究は、保護者による評価に基づき、遊びと身体を基盤とした介入が子どもの日常機能に及ぼす可能性のある効果に焦点を当てています。
主な質問は以下の通りです：
参加者は、遊びを中心とした理学療法介入プログラムの前後に、ストレングス・アンド・ディフィカルティーズ・アンケートとKIDSCREEN-27に基づいて評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Hanna Kalajas-Tilga, PhD
- 電話番号：+37258361041
- メール：h9kala@gmail.com
研究場所
-
-
-
Tartu、エストニア
- 募集
- ProVida
-
コンタクト：
- Ingrid Tiirats
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象者条件：
- 年齢5〜12歳；
- 臨床診断：ADHD、ASD、行動調整困難、および／または集団環境における社会適応困難；
- ProVidaクリニックでの理学療法への参加、または参加適性に関するクリニックのリハビリテーションチームによる評価；
- 集団形式での運動および遊びを基にした活動に参加できる能力；
- エストニア語の習熟度；
- 類似のグループへの過去の参加がないこと。
除外基準：
- 積極的な参加を妨げる急性または慢性の病状；
- 活動の理解または安全な参加を妨げる重度の認知または感覚障害；
- 子どもの参加がグループ機能を妨げたり、安全性を損なう可能性がある状況。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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介入なし：対照群
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実験的：介入群
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被験者は遊び心のある理学療法セッションに参加します
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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参加者の生活の質
時間枠：ベースライン時および6週間の介入終了時まで
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参加者の生活の質は、保護者がKIDSCREEN-27を用いて評価します
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ベースライン時および6週間の介入終了時まで
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参加者の心理社会的機能の肯定的側面と否定的側面
時間枠：ベースラインおよび6週間時点の介入終了時まで
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参加者の心理社会的機能の肯定的側面と否定的側面は、親がSDQ尺度を使用して評価します。
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ベースラインおよび6週間時点の介入終了時まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年5月1日
一次修了 (推定)
2027年2月1日
研究の完了 (推定)
2027年2月1日
試験登録日
最初に提出
2026年2月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年3月6日
最初の投稿 (実際)
2026年3月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年5月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月28日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- VaimseterviseFT
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
IPD プランの説明
IPDはOpen Science Foundationウェブサイトで公開される予定です。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。