A Játékos Fizioterápiás Beavatkozás Hatása
2026. április 28. frissítette: Hanna Kalajas-Tilga, University of Tartu
A játékos fizioterápiás intervenció hatása az érzelmi önszabályozásra 7-12 éves neurofejlődési és viselkedési speciális igényű gyermekeknél rehabilitációs környezetben.
A kvázikísérleti tanulmány célja annak értékelése, hogy a játékos gyógytorna beavatkozás hogyan változtatja meg a 7-12 éves gyermekek érzelmi, viselkedési és pszichoszociális működését. A tanulmány a szülők által kitöltött értékelések alapján a játék- és testalapú beavatkozás lehetséges hatásait vizsgálta a gyermekek mindennapi működésére.
A fő kérdés(ek), amelyekre választ keres:
A résztvevőket az Erősségek és Nehézségek Kérdőív és a KIDSCREEN-27 felméréssel értékelik a játékos gyógytorna beavatkozási program előtt és után.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
25
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Hanna Kalajas-Tilga, PhD
- Telefonszám: +37258361041
- E-mail: h9kala@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Tartu, Észtország
- Toborzás
- ProVida
-
Kapcsolatba lépni:
- Ingrid Tiirats
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Életkor 5-12 év;
- Klinikai diagnózis: ADHD, ASD, viselkedésszabályozási nehézségek és/vagy társas alkalmazkodási nehézségek csoportos helyzetekben;
- Részvétel fizioterápiában a ProVida Klinikán vagy a klinika rehabilitációs csapatának felmérése a részvétel alkalmasságáról;
- Képesség mozgás- és játékalapú tevékenységekben való részvételre csoportos formában;
- Észt nyelvtudás;
- Nincs korábbi részvétel hasonló csoportban.
Kizárási kritériumok:
- Akut vagy krónikus orvosi állapot, amely megakadályozza az aktív részvételt;
- Súlyos kognitív vagy érzékszervi károsodás, amely megakadályozza a tevékenységek megértését vagy biztonságos részvételt;
- Olyan helyzetek, amelyekben a gyermek részvétel zavarhatja a csoport működését vagy veszélyeztetheti a biztonságot.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Nem véletlenszerű
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Nincs beavatkozás: Ellenőrző csoport
|
|
|
Kísérleti: Beavatkozó csoport
|
A résztvevők játékos gyógytornászati ülésekre fognak járni
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A résztvevők életminősége
Időkeret: Alapvonal és a beavatkozás végéig 6 hét alatt
|
A résztvevők életminőségét szüleik a KIDSCREEN-27 segítségével értékelik
|
Alapvonal és a beavatkozás végéig 6 hét alatt
|
|
A résztvevők pszichoszociális működésének pozitív és negatív aspektusai
Időkeret: Alapvonal és a beavatkozás végéig 6 hét után
|
A résztvevők pszichoszociális működésének pozitív és negatív szempontjait szüleik értékelik az SDQ skála segítségével.
|
Alapvonal és a beavatkozás végéig 6 hét után
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2026. május 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2027. február 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. február 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2026. február 16.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. március 6.
Első közzététel (Tényleges)
2026. március 12.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2026. május 5.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2026. április 28.
Utolsó ellenőrzés
2026. április 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- VaimseterviseFT
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
IPD terv leírása
Az IPD az Open Science Foundation weboldalán való közzétételre kerül.
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .