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놀이 중심 물리치료 중재의 효과

2026년 4월 28일 업데이트: Hanna Kalajas-Tilga, University of Tartu

재활 환경에서 신경 발달 및 행동 특수 요구가 있는 7-12세 아동의 정서적 자기 조절에 대한 유희적 물리치료 중재의 효과

이 준실험 연구의 목표는 7-12세 아동을 대상으로 한 놀이 중심 물리치료 중재 후 정서적, 행동적, 심리사회적 기능의 변화를 평가하는 것입니다. 연구는 부모 보고 평가를 기반으로 놀이 및 신체 기반 중재가 아동의 일상 기능에 미칠 수 있는 잠재적 효과에 초점을 맞추었습니다.

주요 질문은 다음과 같습니다:

참가자는 놀이 중심 물리치료 중재 프로그램 전후에 강점 및 어려움 설문지와 KIDSCREEN-27을 통해 평가될 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hanna Kalajas-Tilga, PhD
  • 전화번호: +37258361041
  • 이메일: h9kala@gmail.com

연구 장소

  • 에스토니아
      • Tartu, 에스토니아
        • 모병
        • ProVida
        • 연락하다:
          • Ingrid Tiirats

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 5-12세 연령;
  • 임상 진단: ADHD, ASD, 행동 조절 어려움 및/또는 집단 환경에서의 사회 적응 어려움;
  • ProVida Clinic에서 물리치료 참여 또는 참여 적합성에 관한 클리닉 재활 팀의 평가;
  • 집단 형식의 움직임 및 놀이 기반 활동 참여 능력;
  • 에스토니아어 능통;
  • 유사한 집단에 이전 참여 경험 없음.

제외 기준:

  • 활동적 참여를 방해하는 급성 또는 만성 질환;
  • 활동 이해 또는 안전한 참여를 방해하는 심각한 인지 또는 감각 장애;
  • 아동의 참여가 집단 기능을 방해하거나 안전을 위협할 수 있는 상황.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
실험적: 개입 그룹
다른: 놀이 중심 물리치료 프로그램
피험자들은 즐거운 물리치료 세션에 참석하게 됩니다

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
참가자의 삶의 질
기간: 기준선 및 6주차 중재 종료 시점까지
참가자의 삶의 질은 부모가 KIDSCREEN-27을 사용하여 평가합니다
기준선 및 6주차 중재 종료 시점까지
참가자의 심리사회적 기능의 긍정적 및 부정적 측면
기간: 기준선 및 6주간의 중재 종료 시점
참가자의 심리사회적 기능의 긍정적 및 부정적 측면은 부모가 SDQ 척도를 사용하여 평가합니다.
기준선 및 6주간의 중재 종료 시점

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Tartu

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 5월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 3월 6일

처음 게시됨 (실제)

2026년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 28일

마지막으로 확인됨

2026년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • VaimseterviseFT

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

IPD는 Open Science Foundation 웹사이트에서 제공될 예정입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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