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歯科教育におけるD'Antibiotikaアカデミーボードゲームの有効性

2026年3月18日 更新者:Rezon Yanuar、Indonesia University

D'Antibiotika Academy ボードゲームの抗菌薬と細菌に関する知識への効果の評価:歯科学生を対象とした無作為化クロスオーバー試験

この臨床試験の目的は、インドネシア大学歯学部の歯学部学部生を対象に、抗生物質と細菌に関する知識と学習意欲を向上させる学習戦略として、ボードゲームベースのシリアスゲームの有効性を評価することです。

主な研究課題は以下の通りです:

  • 「D'Antibiotika Academy」ボードゲームは、従来の配布資料ベースの学習と比較して、より高い事後テストスコアにつながるか?
  • ボードゲームは、抗生物質と細菌に関する学生の学習意欲を向上させるか?

研究者は、ボードゲーム介入群と従来の配布資料(対照)群を比較し、ゲームベースのアプローチがより優れた学習成果と高い学生の関与をもたらすかどうかを検証します。

参加者は以下のことを行います:

  • 細菌と抗生物質に関する基礎知識を測定するための事前テストを完了します。
  • 「D'Antibiotika Academy」ボードゲームまたは従来の配布資料を使用した学習セッションに参加します。
  • セッション直後に事後テスト1と事後テスト2を完了し、即時の知識獲得を測定します。
  • ウォッシュアウト期間後にグループを交換(クロスオーバー)し、すべての参加者が両方の方法を経験できるようにします。
  • セッション完了後に学習意欲アンケートを完了します。

調査の概要

詳細な説明

研究デザインと設定:

この研究は、2025年9月から12月にかけてインドネシア大学で実施された単盲検クロスオーバー無作為化比較試験でした。参加者(n=101)は、インドネシア大学歯学部の歯科大学生でした。参加者は学年で層別化され、層別無作為抽出法を用いてHO-BG(配布資料→ボードゲーム)群またはBG-HO(ボードゲーム→配布資料)群のいずれかに割り当てられました。倫理承認は、インドネシア大学歯学研究倫理委員会(54/Ethical Approval/FKGUI.IX/2025)から得られました。

介入:

本研究は、抗生物質の分類、作用機序、耐性、選択、細菌分類、およびクオラムセンシングに関する同一の内容を持つ2種類の学習媒体を比較しました:

  • ボードゲーム(D'Antibiotika Academy):4-5人の学生グループでプレイされるインタラクティブなゲーム。
  • 配布資料:自習用のデジタルテキストベースの学習教材。

研究プロトコル:

  • ベースライン:すべての参加者が事前テストを完了し、基礎知識を確立しました。
  • 第1相:HO-BG群は配布資料を用いて自習し、BG-HO群はヘルスサイエンスクラスタービルで監督付きの2時間セッションでボードゲームをプレイしました。第1相は事後テスト1で終了しました。
  • ウォッシュアウト期間:持ち越し効果を最小限にするために、1週間のウォッシュアウト期間が設けられました。
  • 第2相(クロスオーバー):両群は介入を交換しました。HO-BG群はボードゲームをプレイし、BG-HO群は配布資料にアクセスしました。1週間後、すべての参加者が事後テスト2を完了しました。

評価ツール:

  • 知識テスト:Google Formsで実施された、シャッフルされた40問の多肢選択問題(抗生物質トピック20問、細菌トピック20問)(最高点:100点)。
  • 動機付けアンケート:研究終了時、参加者はARCSモデル(注意、関連性、自信、満足度)に基づく教材動機づけ調査(IMMS)を完了しました。各参加者はボードゲームと配布資料の両方の方法を評価しました。

研究の種類

介入

入学 (実際)

101

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Jakarta Special Capital Region
      • Jakarta Pusat、Jakarta Special Capital Region、インドネシア、10430
        • Faculty of Dentistry Universitas Indonesia

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • インドネシア大学歯学部の2022年、2023年、2025年クラスの歯学部学部生。
  • 研究者から提供された研究説明を明確に理解し、インフォームドコンセント書に署名して参加を希望する学生。
  • 研究の全てのセッションと手順に最後まで参加することを約束する学生

除外基準:

  • 研究の全過程を最初から最後まで参加できない学生。
  • 研究期間中にいつでも参加を取り消す学生。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:HO-BGグループ(ハンドアウト後のボードゲーム)
このアームの参加者は、介入フェーズ1でデジタルテキストベースのハンドアウト学習を提供され、その後に介入フェーズ1でボードゲーム学習が行われます。
抗生物質の分類、作用機序、耐性、および細菌の分類について歯科学生が学ぶために設計された本格的なボードゲーム。 介入は、2回のセッションに分けた120分間の監督付きインタラクティブグループセッションで実施されます。
D'Antibiotika Academyボードゲームと同一の科学的コンテンツを含むデジタルテキストベースの学習教材。参加者は自主的に教材にアクセスして学習します。
実験的:BG-HOグループ(ボードゲーム後ハンドアウト)
このアームの参加者は、介入フェーズ1でボードゲーム学習を提供され、その後介入フェーズ2で配布資料ベースの学習が行われます
抗生物質の分類、作用機序、耐性、および細菌の分類について歯科学生が学ぶために設計された本格的なボードゲーム。 介入は、2回のセッションに分けた120分間の監督付きインタラクティブグループセッションで実施されます。
D'Antibiotika Academyボードゲームと同一の科学的コンテンツを含むデジタルテキストベースの学習教材。参加者は自主的に教材にアクセスして学習します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識スコア
時間枠:-) [1日目] ベースライン(事前テスト)-) [2-3日目] 介入フェーズ1(2日間)、その後事後テスト1 -) [4-10日目] ウォッシュアウト期間(最大7日間)-) [11-12日目] 介入フェーズ2(2日間)、その後事後テスト2
40問の多肢選択問題からなる知識評価で、20問が抗生物質のトピックに、20問が細菌のトピックに割り当てられています。 最高得点は100点で、高い得点はより良い知識の習得を示します。 この評価は、事前テスト、事後テスト1、事後テスト2で使用されました。
-) [1日目] ベースライン(事前テスト)-) [2-3日目] 介入フェーズ1(2日間)、その後事後テスト1 -) [4-10日目] ウォッシュアウト期間(最大7日間)-) [11-12日目] 介入フェーズ2(2日間)、その後事後テスト2

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学習動機スコア(IMMSアンケート)
時間枠:試験完了時(12-14日目)
ARCSモデル(注意、関連性、自信、満足度)に基づいたInstructional Materials Motivational Survey(IMMS)を用いた学生の動機付けの評価。 この調査は5段階のリッカート尺度を使用し、高いスコアは学習方法に対する動機付けのレベルが高いことを示します。 アンケートは、配布資料とボードゲーム介入の両方を評価するために実施されます。 アンケートはすべての学習セッション終了後に一度実施されます。
試験完了時(12-14日目)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年9月9日

一次修了 (実際)

2025年11月20日

研究の完了 (実際)

2025年12月8日

試験登録日

最初に提出

2026年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年3月18日

最初の投稿 (実際)

2026年3月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年3月18日

最終確認日

2026年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 54/Ethical Appr/FKGUI/IX/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個人参加者のデータは共有されません。なぜなら、データセットには学生の識別可能な教育記録が含まれており、機関の方針により公共データの共有が制限されているためです。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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