Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektiviteten av D'Antibiotika Academy Brettspill for Tannlegeutdanning

18. mars 2026 oppdatert av: Rezon Yanuar, Indonesia University

Evaluering av effektiviteten til D'Antibiotika Academy-brettspillet på kunnskap om antibiotika og bakterier: En randomisert crossover-studie blant tannlegestudenter

Målet med denne kliniske studien er å evaluere effektiviteten av et brettspillbasert seriøst spill som en læringsstrategi for å forbedre kunnskap og studiemotivasjon om antibiotika og bakterier hos grunnutdanningsstudenter ved Det odontologiske fakultet, Universitas Indonesia.

Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Fører brettspillet "D'Antibiotika Academy" til høyere etterprøvingsresultater sammenlignet med tradisjonell læring basert på utdelte notater?
  • Forbedrer brettspillet studentenes studiemotivasjon om antibiotika- og bakterieemnet?

Forskere vil sammenligne brettspill-intervensjonsgruppen med tradisjonell utdelt-notat (kontroll) gruppe for å se om spillbasert tilnærming gir bedre læringsutbytte og høyere studentengasjement.

Deltakere vil:

  • Fullføre en førprøve for å måle deres grunnleggende kunnskap om bakterier og antibiotika.
  • Delta i en læringssesjon som bruker enten "D'Antibiotika Academy"-brettspillet eller et konvensjonelt utdelt notat.
  • Fullføre en etterprøve 1 og etterprøve 2 umiddelbart etter sesjonen for å måle umiddelbar kunnskapsøkning.
  • Bytte grupper (kryss-over) etter en utvaskingsperiode for å sikre at alle deltakere opplever begge metodene.
  • Fullføre et studiemotivasjonsspørreskjema etter fullføring av sesjonene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studiedesign og ramme:

Denne studien var en enkeltblindet crossover randomisert kontrollert studie utført ved Universitas Indonesia fra september til desember 2025. Deltakerne (n=101) var bachelorstudenter i odontologi fra Odontologisk fakultet, Universitas Indonesia. Deltakerne ble stratifisert etter studieår og deretter tildelt enten HO-BG-gruppen (Handout deretter Brettspill) eller BG-HO-gruppen (Brettspill deretter Handout) ved hjelp av stratifisert tilfeldig utvalg. Etisk godkjenning ble innhentet fra Dental Research Ethics Committee, Universitas Indonesia (54/Ethical Approval/FKGUI.IX/2025).

Intervensjoner:

Studien sammenlignet to læringsmedier med identisk innhold om antibiotikaklassifisering, virkningsmekanismer, resistens, utvalg, bakterieklassifisering og quorum sensing:

  • Brettspill (D'Antibiotika Academy): Et interaktivt spill spilt i grupper på 4-5 studenter.
  • Handout: Et digitalt tekstbasert læringsmateriale for selvstudium.

Studieprotokoll:

  • Utgangspunkt: Alle deltakere fullførte en pre-test for å fastslå grunnleggende kunnskap.
  • Fase 1: HO-BG-gruppen studerte via handout selvstendig, mens BG-HO-gruppen spilte brettspillet i en overvåket to-timersøkt ved Health Sciences Cluster Building. Fase 1 ble avsluttet med Post-test 1.
  • Utskillelsesperiode: En ettukers utskillelsesperiode ble iverksatt for å minimere bæreeffekter.
  • Fase 2 (Crossover): Gruppene byttet intervensjon. HO-BG-gruppen spilte brettspillet, og BG-HO-gruppen fikk tilgang til handout. Etter én uke fullførte alle deltakere Post-test 2.

Vurderingsverktøy:

  • Kunnskapstest: 40 stokket flervalgsspørsmål (20 spørsmål om antibiotikaemnet og 20 spørsmål om bakterieemnet) administrert via Google Forms (Maks poengsum: 100).
  • Motivasjonsspørreskjema: Ved studiens avslutning fullførte deltakerne Instructional Materials Motivational Survey (IMMS) basert på ARCS-modellen (Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction). Hver deltaker vurderte både brettspill- og handoutmetodene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

101

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Jakarta Special Capital Region
      • Jakarta Pusat, Jakarta Special Capital Region, Indonesia, 10430
        • Faculty of Dentistry Universitas Indonesia

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Bachelorstudenter i odontologi ved Det odontologiske fakultet, Universitas Indonesia, fra kullene 2022, 2023 og 2025.
  • Studenter som viser en klar forståelse av studiens forklaring gitt av forskerne og er villige til å delta ved å signere informert samtykkeskjema.
  • Studenter som er forpliktet til å delta i alle forskningsøkter og prosedyrer til fullføring.

Eksklusjonskriterier:

  • Studenter som ikke kan delta i hele forskningssekvensen fra begynnelse til slutt.
  • Studenter som trekker seg fra deltakelsen på noe tidspunkt under studieperioden.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: HO-BG-gruppe (Informasjonsark og deretter brettspill)
Deltakerne i denne gruppen får en digital tekstbasert håndoutbasert læring under intervensjonsfase 1, etterfulgt av brettspillbasert læring under intervensjonsfase 1
Et seriøst brettspill designet for tannlegestudenter for å lære om antibiotikaklassifisering, virkningsmekanismer, resistens og bakterieklassifisering.
Intervensjonen leveres i en 120-minutters, to sesjoner, veiledet interaktiv gruppesession.
Et digitalt tekstbasert læremateriale som inneholder identisk vitenskapelig innhold som D'Antibiotika Academy brettspillet. Deltakerne får tilgang til og studerer materialet uavhengig
Eksperimentell: BG-HO-gruppen (Brettspill så Utdeling)
Deltakerne i denne gruppen får et brettspill for læring i intervensjonsfase 1, etterfulgt av utdeling av læremateriell i intervensjonsfase 2
Et seriøst brettspill designet for tannlegestudenter for å lære om antibiotikaklassifisering, virkningsmekanismer, resistens og bakterieklassifisering.
Intervensjonen leveres i en 120-minutters, to sesjoner, veiledet interaktiv gruppesession.
Et digitalt tekstbasert læremateriale som inneholder identisk vitenskapelig innhold som D'Antibiotika Academy brettspillet. Deltakerne får tilgang til og studerer materialet uavhengig

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kunnskapspoeng
Tidsramme: –) [Dag 1] basislinje (pretest) –) [Dag 2–3] Intervensjonsfase 1 (2 dager), etterfulgt av Post-test 1 –) [Dag 4–10] Utvaskingsperioder (opptil 7 dager) –) [Dag 11–12] Intervensjonsfase 2 (2 dager), etterfulgt av Post-test 2
En kunnskapsvurdering bestående av 40 flervalgsspørsmål, med 20 spørsmål viet til antibiotika-temaer og 20 spørsmål til bakterie-temaer. Maksimal poengsum er 100, der høyere poengsum indikerer bedre kunnskapsinnhenting. Denne vurderingen ble brukt på Pre-Test, Post-Test 1 og Post-Test 2.
–) [Dag 1] basislinje (pretest) –) [Dag 2–3] Intervensjonsfase 1 (2 dager), etterfulgt av Post-test 1 –) [Dag 4–10] Utvaskingsperioder (opptil 7 dager) –) [Dag 11–12] Intervensjonsfase 2 (2 dager), etterfulgt av Post-test 2

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Læringsmotivasjonsskår (IMMS-spørreskjema)
Tidsramme: ved studieavslutning (dag 12-14)
Evaluering av studentmotivasjon ved bruk av Instructional Materials Motivational Survey (IMMS) basert på ARCS-modellen (Attention, Relevance, Confidence, and Satisfaction). Undersøkelsen bruker en 5-punkts Likert-skala, hvor høyere poeng representerer høyere motivasjonsnivåer for læringsmetoden. Spørreskjemaet administreres for å evaluere både håndboken og brettspill-intervensjonene. Spørreskjemaet administreres én gang etter fullføring av alle studietimer.
ved studieavslutning (dag 12-14)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

20. november 2025

Studiet fullført (Faktiske)

8. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. mars 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Først lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. mars 2026

Sist bekreftet

1. mars 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 54/Ethical Appr/FKGUI/IX/2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltakerdata vil ikke bli delt fordi datasettet inneholder identifiserbare utdanningsjournaler for studenter, og institusjonelle retningslinjer begrenser offentlig datadeling.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere