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共鳴呼吸と姿勢共鳴:動脈圧受容器反射機構による自律神経・血液力学的反応の急性調節 (Autonomic)

2026年4月12日 更新者:Beijing Sport University

共鳴呼吸と姿勢共鳴:動脈圧受容器反射メカニズムを介した自律神経系および血行動態反応の急性調節

本研究は、健康な若年成人における2つの動脈圧受容器反射共鳴介入-共鳴呼吸(RB)と姿勢共鳴(PR)-の急性自律神経および血行動態への影響を比較することを目的とした。 方法:27名の健康な参加者(年齢18-25歳)を対象に無作為化クロスオーバー試験を実施した。 各参加者は、5日間のウォッシュアウト期間を挟んで3回の実験セッション(対照、RB、PR)を完了した。 各セッションには、15分間のベースライン、15分間の介入、および5分間の回復期が含まれた。 各セッションを通じて皮膚交感神経活動(SKNA)と心拍変動(HRV)の連続記録を収集し、血圧(BP)と脈波伝播速度(PWV)は介入前後に測定した。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Dongcheng
      • Beijing、Dongcheng、中国、100010
        • No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

  • 18歳から30歳まで

除外基準:

  • 体系的専門スポーツ訓練の経験がないこと;右利き(エディンバラ利き手調査票による評価)。 参加者は以下のいずれかに該当する場合、研究から除外された:喫煙、慢性的なアルコール摂取、または精神作用薬その他の神経系に影響を与える物質の使用;月経周期不順;末梢神経障害その他の自律神経障害の既往歴;既存の心血管疾患または異常心電図(ECG);ホルモン避妊薬の使用;管理不良の高血圧または低血圧;最近の重大な生活ストレス要因;定期的な瞑想実践または心理療法への参加;運動障害の存在または実験指示の理解不能。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入群
参加者は、圧受容体反射機能、自律神経バランス、および血行動態反応を調節することを目的とした、構造化された共鳴呼吸法と姿勢共鳴トレーニングを受けます。
すべての測定は、ベースライン時および介入後に実施されます。
動脈圧受容器反射の刺激を介して、自律神経系活動と血行動態反応を急性的に調節することを目的としたプロトコル。 これは、自発的共鳴周波数でのゆっくりとしたリズミカルな呼吸(共鳴呼吸)に焦点を当てた構造化された介入である。
姿勢共鳴アライメントに焦点を当てた構造化された介入。 このプロトコルは、動脈圧受容体反射の刺激により、自律神経系活動と血液力学的反応を急性に調整することを目的としています。 セッションには、ガイド付き呼吸練習、姿勢調整、呼吸力学に関するフィードバックが含まれます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
皮膚交感神経活動
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後(介入完了5分以内)
専用のSKNAモニタリングシステムを用いて、胸壁で皮膚交感神経活動(SKNA)を非侵襲的に記録しました。 測定は、交感神経系活動の急性変化を評価するために、ベースライン(介入前)および共鳴呼吸と姿勢共鳴介入の完了直後に行いました。
ベースライン(介入前)および介入直後(介入完了5分以内)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
安静時収縮期血圧および拡張期血圧の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後(介入終了後5分以内)
座位姿勢で、検証済みの自動血圧計を用いて安静時収縮期血圧と拡張期血圧を測定しました。 ベースライン(介入前)および介入直後に測定を行い、共鳴呼吸と姿勢共鳴介入後の急性血行動態変化を評価しました。
ベースライン(介入前)および介入直後(介入終了後5分以内)
脈波伝播速度(PWV)の変化
時間枠:ベースライン(介入前)および介入直後(介入完了から5分以内)
脈波伝播速度(PWV)は、動脈硬化の非侵襲的マーカーであり、検証済みの血管スクリーニング装置を用いて評価されました。 測定は、介入前のベースライン時と介入直後の2回実施され、介入後の動脈機能の急性変化を評価するために行われました。
ベースライン(介入前)および介入直後(介入完了から5分以内)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月1日

一次修了 (実際)

2024年6月15日

研究の完了 (実際)

2026年4月10日

試験登録日

最初に提出

2026年4月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年4月12日

最初の投稿 (実際)

2026年4月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年4月12日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023091801
  • 23-50 and 24-30 (その他の助成金/資金番号:China Instatute of Spoet Science)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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