Respiration Résonante et Résonance Posturale : Modulation Aiguë des Réponses Autonomes et Hémodynamiques via les Mécanismes Baroréflexes Artériels (Autonomic)
12 avril 2026 mis à jour par: Beijing Sport University
Respiration de Résonance et Résonance Posturale : Modulation Aiguë des Réponses Autonomes et Hémodynamiques via les Mécanismes Baroréflexes Artériels
Cette étude visait à comparer les effets autonomes et hémodynamiques aigus de deux interventions de résonance du baroréflexe artériel – la respiration de résonance (RB) et la résonance posturale (PR) – chez de jeunes adultes en bonne santé.
Méthodes : Un plan d'étude croisé randomisé a été mené auprès de 27 participants en bonne santé (âgés de 18 à 25 ans).
Chaque participant a effectué trois séances expérimentales (témoin, RB et PR) séparées par une période de sevrage de 5 jours.
Chaque séance comprenait une période de référence de 15 minutes, une intervention de 15 minutes et une phase de récupération de 5 minutes.
Des enregistrements continus de l'activité nerveuse sympathique cutanée (SKNA) et de la variabilité de la fréquence cardiaque (HRV) ont été collectés tout au long de chaque séance, tandis que la pression artérielle (PA) et la vitesse de l'onde de pouls (VOP) ont été mesurées avant et après les interventions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Dongcheng
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Beijing, Dongcheng, Chine, 100010
- No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Âgé de 18 à 30 ans
Critères d'exclusion :
- Pas d'antécédents d'entraînement sportif professionnel systématique ; Dominance manuelle droite (évaluée par l'inventaire de latéralité manuelle d'Édimbourg). Les participants ont été exclus de l'étude s'ils présentaient l'un des éléments suivants : Tabagisme, consommation chronique d'alcool, ou utilisation de médicaments psychotropes ou d'autres substances affectant le système nerveux ; Cycle menstruel irrégulier ; Antécédents de neuropathie périphérique ou d'autres troubles du système nerveux autonome ; Maladies cardiovasculaires préexistantes ou électrocardiogrammes (ECG) anormaux ; Utilisation de contraceptifs hormonaux ; Hypertension ou hypotension non contrôlée ; Facteurs de stress majeurs récents ; Pratique régulière de la méditation ou participation à une psychothérapie ; Présence de tout trouble du mouvement ou incapacité à comprendre les instructions expérimentales.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Bras d'intervention
Les participants reçoivent une formation structurée en Respiration de Résonance et en Résonance Posturale visant à moduler la fonction baroréflexe, l'équilibre autonome et les réponses hémodynamiques.
Toutes les mesures sont effectuées au départ et après l'intervention.
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Une intervention structurée axée sur la respiration de résonance (respiration lente et rythmique à la fréquence de résonance spontanée).
Le protocole vise à moduler de manière aiguë l'activité du système nerveux autonome et les réponses hémodynamiques par la stimulation du baroréflexe artériel.
Une intervention structurée axée sur l'alignement de la résonance posturale.
Le protocole vise à moduler de manière aiguë l'activité du système nerveux autonome et les réponses hémodynamiques via la stimulation du baroréflexe artériel.
Les séances incluent une pratique de respiration guidée, un ajustement postural et un retour d'information sur la mécanique respiratoire
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Activité sympathique cutanée
Délai: Valeurs de référence (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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L'activité nerveuse sympathique cutanée (SKNA) a été enregistrée de manière non invasive au niveau de la paroi thoracique à l'aide d'un système de surveillance SKNA dédié.
Les mesures ont été obtenues au départ (pré-intervention) et immédiatement après l'achèvement des interventions de respiration résonnante et de résonance posturale, afin d'évaluer les changements aigus de l'activité du système nerveux sympathique.
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Valeurs de référence (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changements de la pression artérielle systolique et diastolique au repos
Délai: Baseline (pré-intervention) et immédiatement post-intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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La pression artérielle systolique et diastolique au repos a été mesurée en position assise à l'aide d'un sphygmomanomètre automatisé validé.
Les mesures ont été recueillies au départ (avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention, afin d'évaluer les changements hémodynamiques aigus suite à l'intervention de respiration résonante et de résonance posturale.
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Baseline (pré-intervention) et immédiatement post-intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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Modifications de la vitesse de l'onde de pouls (VOP)
Délai: Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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La vitesse de l'onde de pouls (PWV), un marqueur non invasif de la rigidité artérielle, a été évaluée à l'aide d'un dispositif de dépistage vasculaire validé.
Les mesures ont été obtenues au départ (avant l'intervention) et immédiatement après l'intervention, pour évaluer les changements aigus de la fonction artérielle suite à l'intervention.
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Ligne de base (pré-intervention) et immédiatement après l'intervention (dans les 5 minutes suivant la fin de l'intervention)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2024
Achèvement primaire (Réel)
15 juin 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
10 avril 2026
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2026
Première publication (Réel)
17 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
17 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2023091801
- 23-50 and 24-30 (Autre subvention/numéro de financement: China Instatute of Spoet Science)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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