Respiração de Ressonância e Ressonância Postural: Modulação Aguda das Respostas Autonómicas e Hemodinâmicas Através de Mecanismos do Barorreflexo Arterial (Autonomic)
12 de abril de 2026 atualizado por: Beijing Sport University
Respiração de Ressonância e Ressonância Postural: Modulação Aguda das Respostas Autonómicas e Hemodinâmicas Através dos Mecanismos do Barorreflexo Arterial
Este estudo teve como objetivo comparar os efeitos autonómicos e hemodinâmicos agudos de duas intervenções de ressonância do barorreflexo arterial - Respiração de Ressonância (RB) e Ressonância Postural (PR) - em adultos jovens saudáveis.
Métodos: Foi realizado um estudo cruzado aleatorizado com 27 participantes saudáveis (com idades entre os 18 e os 25 anos).
Cada participante completou três sessões experimentais (controlo, RB e PR), separadas por um período de washout de 5 dias.
Cada sessão incluiu uma linha de base de 15 minutos, uma intervenção de 15 minutos e uma fase de recuperação de 5 minutos.
Foram recolhidos registos contínuos da atividade nervosa simpática da pele (SKNA) e da variabilidade da frequência cardíaca (HRV) durante cada sessão, enquanto a pressão arterial (PA) e a velocidade da onda de pulso (PWV) foram medidas antes e depois das intervenções.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Dongcheng
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Beijing, Dongcheng, China, 100010
- No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de Inclusão:
- 18-30 anos de idade
Critérios de Exclusão:
- Sem histórico de treino sistemático em desportos profissionais; Dominância da mão direita (avaliada pelo Inventário de Lateralidade de Edimburgo). Os participantes foram excluídos do estudo se apresentassem algum dos seguintes: Tabagismo, consumo crónico de álcool, ou uso de psicotrópicos ou outras substâncias que afetam o sistema nervoso; Ciclo menstrual irregular; Histórico de neuropatia periférica ou outras perturbações do sistema nervoso autónomo; Doenças cardiovasculares pré-existentes ou eletrocardiogramas (ECG) anormais; Uso de contraceptivos hormonais; Hipertensão ou hipotensão não controladas; Stressores de vida recentes e significativos; Prática regular de meditação ou participação em psicoterapia; Presença de quaisquer perturbações de movimento ou incapacidade de compreender as instruções experimentais.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço de Intervenção
Os participantes recebem formação estruturada em Respiração Ressonante e Ressonância Postural, destinada a modular a função barorreflexa, o equilíbrio autonómico e as respostas hemodinâmicas.
Todas as medições são realizadas no início e após a intervenção. |
Uma intervenção estruturada focada na respiração de ressonância (respiração lenta e rítmica na frequência de ressonância espontânea).
O protocolo visa modular agudamente a atividade do sistema nervoso autónomo e as respostas hemodinâmicas através da estimulação do reflexo barorreceptor arterial.
Uma intervenção estruturada focada no alinhamento da ressonância postural.
O protocolo visa modular agudamente a atividade do sistema nervoso autónomo e as respostas hemodinâmicas através da estimulação do barorreflexo arterial.
As sessões incluem prática de respiração guiada, ajuste postural e feedback sobre a mecânica respiratória
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Atividade nervosa simpática cutânea
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (nos 5 minutos seguintes à conclusão da intervenção)
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A atividade simpática nervosa cutânea (SKNA) foi registada de forma não invasiva na parede torácica utilizando um sistema de monitorização SKNA dedicado.
As medições foram obtidas na linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a conclusão da intervenção de ressonância respiratória e postural, para avaliar alterações agudas na atividade do sistema nervoso simpático.
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Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (nos 5 minutos seguintes à conclusão da intervenção)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Alterações na Pressão Arterial Sistólica e Diastólica em Repouso
Prazo: Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (no prazo de 5 minutos após a conclusão da intervenção)
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A pressão arterial sistólica e diastólica em repouso foi medida numa posição sentada usando um esfigmomanómetro automático validado.
As medições foram recolhidas na linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção, para avaliar as alterações hemodinâmicas agudas após a intervenção de respiração de ressonância e ressonância postural.
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Linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção (no prazo de 5 minutos após a conclusão da intervenção)
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Alterações na Velocidade da Onda de Pulso (PWV)
Prazo: Baseline (pré-intervenção) e imediatamente pós-intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da intervenção)
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A velocidade da onda de pulso (VOP), um marcador não invasivo da rigidez arterial, foi avaliada através de um dispositivo de rastreio vascular validado.
As medições foram obtidas na linha de base (pré-intervenção) e imediatamente após a intervenção, para avaliar alterações agudas na função arterial após a intervenção.
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Baseline (pré-intervenção) e imediatamente pós-intervenção (dentro de 5 minutos após a conclusão da intervenção)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2024
Conclusão Primária (Real)
15 de junho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
10 de abril de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de abril de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de abril de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de abril de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de abril de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
12 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2023091801
- 23-50 and 24-30 (Número de outro subsídio/financiamento: China Instatute of Spoet Science)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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