Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Resonansåndedræt og Postural Resonans: Akut Modulering af Autonome og Hæmodynamiske Reaktioner via Arterielle Barorefleksmekanismer (Autonomic)

12. april 2026 opdateret af: Beijing Sport University

Resonansåndedræt og Postural Resonans: Akut Modulation af Autonome og Hæmodynamiske Responser via Arterielle Barorefleksmekanismer

Denne undersøgelse havde til formål at sammenligne de akutte autonome og hemodynamiske effekter af to arterielle barorefleks resonansinterventioner - Resonansånding (RB) og Postural Resonans (PR) - hos raske unge voksne. Metoder: Et randomiseret crossover-design blev gennemført med 27 raske deltagere (alder 18-25). Hver deltager gennemførte tre eksperimentelle sessioner (kontrol, RB og PR) adskilt af en 5-dages udvaskningsperiode. Hver session inkluderede en 15-minutters baseline, en 15-minutters intervention og en 5-minutters genopretningsfase. Kontinuerlige optagelser af hudens sympatiske nerveaktivitet (SKNA) og hjertefrekvensvariabilitet (HRV) blev indsamlet gennem hver session, mens blodtryk (BP) og pulsbølgehastighed (PWV) blev målt før og efter interventionerne.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Dongcheng
      • Beijing, Dongcheng, Kina, 100010
        • No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 18-30 år gammel

Eksklusionskriterier:

  • Ingen historie med systematisk professionel sportstræning; Højrehåndethed (vurderet ved Edinburgh Handedness Inventory). Deltagere blev udelukket fra studiet, hvis de havde noget af følgende: Rygning, kronisk alkoholforbrug eller brug af psykotrope stoffer eller andre stoffer, der påvirker nervesystemet; Uregelmæssig menstruationscyklus; Historik med perifer neuropati eller andre autonome nervesystemsforstyrrelser; Eksisterende kardiovaskulære sygdomme eller unormale elektrokardiogrammer (EKG); Brug af hormonelle præventionsmidler; Ukontrolleret hypertension eller hypotension; Nylige større livsstressfaktorer; Regelmæssig udøvelse af meditation eller deltagelse i psykoterapi; Tilstedeværelse af bevægelsesforstyrrelser eller manglende evne til at forstå de eksperimentelle instruktioner.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsarm
Deltagerne modtager struktureret Resonance Breathing og Postural Resonance-træning med henblik på at modulere barorefleksfunktion, autonom balance og hemodynamiske responser. Alle målinger udføres ved baseline og efter intervention.
Adfærdsmæssigt: Resonansånding
En struktureret intervention, der fokuserer på resonansånding (langsom, rytmisk vejrtrækning ved spontan resonansfrekvens). Protokollen har til formål at akut modulere det autonome nervesystems aktivitet og hemodynamiske responser via stimulering af den arterielle barorefleks.
Adfærdsmæssigt: Postural Resonans
En struktureret intervention med fokus på postural resonansjustering. Protokollen sigter mod akut modulering af det autonome nervesystems aktivitet og hæmodynamiske responser via stimulering af den arterielle barorefleks. Sessioner omfatter vejledt åndedrætspraksis, postural justering og feedback på åndedrætsmekanik

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hudsympatisk nerveaktivitet
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter afslutningen af interventionen)
Hudsympatisk nerveaktivitet (SKNA) blev registreret ikke-invasivt på brystvæggen ved hjælp af et dedikeret SKNA-overvågningssystem. Målinger blev foretaget ved baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter afslutningen af resonansåndedræt og postural resonans-intervention for at vurdere akutte ændringer i det sympatiske nervesystems aktivitet.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter afslutningen af interventionen)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i hvile-systolisk og diastolisk blodtryk
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter afslutning af interventionen)
Hvile-systolisk og diastolisk blodtryk blev målt i en siddende stilling ved hjælp af et valideret automatisk blodtryksmåler. Målinger blev indsamlet ved baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter interventionen for at evaluere akutte hemodynamiske ændringer efter resonanceåndedræt og postural resonance intervention.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter intervention (inden for 5 minutter efter afslutning af interventionen)
Ændringer i Pulsbolgehastighed (PWV)
Tidsramme: Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af interventionen)
Pulse wave velocity (PWV), en ikke-invasiv markør for arteriel stivhed, blev vurderet ved hjælp af en valideret vaskulær screeningsenhed. Målinger blev foretaget ved baseline (før intervention) og umiddelbart efter intervention for at evaluere akutte ændringer i den arterielle funktion efter interventionen.
Baseline (præ-intervention) og umiddelbart efter interventionen (inden for 5 minutter efter afslutningen af interventionen)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Beijing Sport University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. april 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. april 2026

Først opslået (Faktiske)

17. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. april 2026

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023091801
  • 23-50 and 24-30 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: China Instatute of Spoet Science)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Resonansånding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in China

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner