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공명 호흡과 자세 공명: 동맥압 반사 기전을 통한 자율 신경 및 혈역학 반응의 급성 조절 (Autonomic)

2026년 4월 12일 업데이트: Beijing Sport University

공명 호흡과 자세 공명: 동맥 압력 반사 기전을 통한 자율 신경 및 혈역학 반응의 급성 조절

이 연구는 건강한 젊은 성인을 대상으로 두 가지 동맥압 반사 공진 중재법인 공진 호흡(RB)과 자세 공진(PR)의 급성 자율신경 및 혈역학적 효과를 비교하는 것을 목표로 하였다. 방법: 27명의 건강한 참가자(18-25세)를 대상으로 무작위 교차 설계를 시행하였다. 각 참가자는 5일의 휴약 기간을 두고 세 번의 실험 세션(대조군, RB, PR)을 완료하였다. 각 세션은 15분의 기초선, 15분의 중재, 5분의 회복 단계로 구성되었다. 각 세션 동안 피부 교감신경 활동(SKNA)과 심박수 변이도(HRV)를 지속적으로 기록하였으며, 혈압(BP)과 맥파 전파 속도(PWV)는 중재 전후에 측정하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

30

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 중국
    • Dongcheng
      • Beijing, Dongcheng, 중국, 100010
        • No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-30세

제외 기준:

  • 체계적인 전문 스포츠 훈련 경력 없음; 오른손잡이 (에든버러 손잡이 목록으로 평가). 참가자는 다음 중 하나라도 해당되는 경우 연구에서 제외되었습니다: 흡연, 만성 알코올 섭취, 또는 정신작용약물 또는 신경계에 영향을 미치는 다른 물질 사용; 불규칙한 월경 주기; 말초 신경병증 또는 기타 자율신경계 장애 병력; 기존 심혈관 질환 또는 비정상적인 심전도 (ECG); 호르몬 피임약 사용; 조절되지 않는 고혈압 또는 저혈압; 최근 주요 생활 스트레스 요인; 명상의 정기적 실천 또는 심리치료 참여; 모든 운동 장애의 존재 또는 실험 지침을 이해할 수 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입군
참가자들은 압반사 기능, 자율신경 균형 및 혈역학적 반응을 조절하기 위해 구조화된 공명 호흡 및 자세 공명 훈련을 받습니다. 모든 측정은 기저선에서 및 중재 후에 수행됩니다.
행동: 공명 호흡
동공 호흡(자발적 공진 주파수에서의 느리고 리드미컬한 호흡)에 초점을 맞춘 구조화된 중재입니다. 이 프로토콜은 동맥압 반사 신경의 자극을 통해 자율 신경계 활동과 혈역학적 반응을 급격하게 조절하는 것을 목표로 합니다.
행동: 자세 공명
자세 공명 정렬에 초점을 맞춘 구조화된 중재. 이 프로토콜은 동맥 압력반사 신경의 자극을 통해 자율 신경계 활동과 혈역학적 반응을 급성으로 조절하는 것을 목표로 합니다. 세션에는 안내된 호흡 연습, 자세 조정 및 호흡 역학에 대한 피드백이 포함됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피부 교감 신경 활동
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 5분 이내)
피부 교감신경 활동(SKNA)은 전용 SKNA 모니터링 시스템을 사용하여 흉벽에서 비침습적으로 기록되었습니다. 기저선(중재 전) 및 공명 호흡과 자세 공명 중재 완료 직후에 측정을 수행하여 교감신경계 활동의 급성 변화를 평가했습니다.
기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 5분 이내)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안정 시 수축기 및 이완기 혈압 변화
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 후 5분 이내)
안정 시 수축기 및 이완기 혈압은 검증된 자동 혈압계를 사용하여 앉은 자세에서 측정되었습니다. 측정은 기저선(중재 전)과 중재 직후에 수집되어 공명 호흡 및 자세 공명 중재 후의 급성 혈역학적 변화를 평가하였습니다.
기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 후 5분 이내)
맥파 전달 속도(PWV) 변화
기간: 기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 후 5분 이내)
동맥 경직도의 비침습적 지표인 맥파 전달 속도(PWV)는 검증된 혈관 검진 장치를 사용하여 평가되었습니다. 중재 전(기준선) 및 중재 직후에 측정을 수행하여 중재 후 동맥 기능의 급성 변화를 평가하였습니다.
기준선(중재 전) 및 중재 직후(중재 완료 후 5분 이내)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Beijing Sport University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2026년 4월 10일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 4월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 4월 12일

처음 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 4월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 4월 12일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 2023091801
  • 23-50 and 24-30 (기타 보조금/기금 번호: China Instatute of Spoet Science)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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