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共振呼吸与姿势共振:通过动脉压力反射机制对自主神经和血流动力学反应的急性调节 (Autonomic)

2026年4月12日 更新者:Beijing Sport University
本研究旨在比较两种动脉压力感受器反射共振干预措施——共振呼吸(RB)和体位共振(PR)——在健康年轻成年人中的急性自主神经和血流动力学效应。 方法:采用随机交叉设计,纳入27名健康参与者(年龄18-25岁)。 每位参与者完成三次实验阶段(对照组、RB组和PR组),各阶段间隔5天洗脱期。 每个阶段包括15分钟基线期、15分钟干预期和5分钟恢复期。 全程持续记录皮肤交感神经活动(SKNA)和心率变异性(HRV),而血压(BP)和脉搏波传导速度(PWV)在干预前后进行测量。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Dongcheng
      • Beijing、Dongcheng、中国、100010
        • No. 11, Gongyi Road, Dongcheng District, Beijing

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 18-30岁

排除标准:

  • 无系统性专业运动训练史;右利手(通过爱丁堡利手问卷评估)。 参与者如有以下任一情况则被排除在研究之外:吸烟、长期饮酒、或使用影响神经系统的精神药物或其他物质;月经周期不规律;周围神经病变或其他自主神经系统疾病史;已有心血管疾病或心电图异常;使用激素避孕药;未受控制的高血压或低血压;近期重大生活压力源;定期冥想练习或参与心理治疗;存在任何运动障碍或无法理解实验指导。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
参与者接受结构化的共振呼吸和姿势共振训练,旨在调节压力反射功能、自主神经平衡和血流动力学反应。 所有测量均在基线和干预后进行。
一种聚焦于共振呼吸(以自发性共振频率进行缓慢、有节律的呼吸)的结构化干预方案。该方案旨在通过刺激动脉压力感受器反射,急性调节自主神经系统活动及血流动力学反应。
一种专注于姿势共振对齐的结构化干预方案。 该方案旨在通过刺激动脉压力感受器反射,急性调节自主神经系统活动和血流动力学反应。 训练内容包括引导呼吸练习、姿势调整以及呼吸力学反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤交感神经活动
大体时间:基线(干预前)和干预后即刻(干预完成后5分钟内)
使用专门的SKNA监测系统,在胸壁无创记录皮肤交感神经活动(SKNA)。 测量在基线(干预前)以及共振呼吸和姿势共振干预完成后立即进行,以评估交感神经系统活动的急性变化。
基线(干预前)和干预后即刻(干预完成后5分钟内)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
静息收缩压和舒张压的变化
大体时间:基线(干预前)和干预后立即(干预完成5分钟内)
采用经过验证的自动血压计在坐姿下测量静息收缩压和舒张压。 在基线(干预前)和干预后立即收集测量数据,以评估共振呼吸和体位共振干预后的急性血流动力学变化。
基线(干预前)和干预后立即(干预完成5分钟内)
脉搏波传导速度(PWV)的变化
大体时间:基线(干预前)和干预后即刻(干预完成后5分钟内)
脉搏波传导速度(PWV)作为动脉僵硬度的一项无创标志物,采用经过验证的血管筛查设备进行评估。 在基线(干预前)和干预后立即进行测量,以评估干预后动脉功能的急性变化。
基线(干预前)和干预后即刻(干预完成后5分钟内)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月1日

初级完成 (实际的)

2024年6月15日

研究完成 (实际的)

2026年4月10日

研究注册日期

首次提交

2026年4月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月12日

首次发布 (实际的)

2026年4月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月12日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2023091801
  • 23-50 and 24-30 (其他赠款/资助编号:China Instatute of Spoet Science)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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