ADOLESCENTS IMAGING USING fMRI: 実現可能性調査 (ADO IMAGE)
2026年4月17日 更新者：Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme
思春期境界性パーソナリティ障害における機能的磁気共鳴画像法（fMRI）を用いた実現可能性研究
境界性パーソナリティ障害（BPD）に関連する社会的認知と認知制御の障害は、まだ十分に研究されていません。
最近のフランス・カナダ共同研究では、ケベック州の思春期のBPD患者における神経画像検査の実現可能性が示されました。
本研究は、BPDと臨床障害の神経相関に関する知見を増やすことを目的としています。
調査の概要
状態
募集
条件
介入・治療
研究の種類
介入
入学 (推定)
21
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：MICHAEL MONET, PhD
- 電話番号：0322534612
- メール：unite.2.recherche@epsm-somme.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jean Marc GUILE, Professor
- メール：jmguile@gmail.com
研究場所
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Dury、フランス、80480
- 募集
- EPSM de la Somme
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コンタクト：
- MICHAEL MONET
- 電話番号：0322534612
- メール：unite.2.recherche@epsm-somme.fr
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
採用基準：
- 境界性人格障害（BPD）群のDIB-R基準を満たす思春期女性
- ADHD群のkSADS-PLを満たす思春期女性
- 心理的障害のない思春期女性
除外基準：
- 頭部外傷、慢性神経疾患、fMRIの禁忌事項、閉所恐怖症、妊娠のいずれかの病歴がある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：健康な思春期の女子ボランティア
参加者は同じ研究計画に従います
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研究者らは、3つの思春期女性グループ間で局所脳活動パターンを比較するためにfMRIを使用しました：BPDの基準を満たす6人の思春期女性、ADHDの基準を満たす6人の思春期女性、および精神疾患のない6人の思春期女性が募集されました。
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他の：境界性パーソナリティ障害を持つ思春期の少女
参加者は同じ研究計画に従います
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研究者らは、3つの思春期女性グループ間で局所脳活動パターンを比較するためにfMRIを使用しました：BPDの基準を満たす6人の思春期女性、ADHDの基準を満たす6人の思春期女性、および精神疾患のない6人の思春期女性が募集されました。
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他の：注意欠如・多動性障害を持つ思春期の少女
参加者は同じ研究計画に従います
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研究者らは、3つの思春期女性グループ間で局所脳活動パターンを比較するためにfMRIを使用しました：BPDの基準を満たす6人の思春期女性、ADHDの基準を満たす6人の思春期女性、および精神疾患のない6人の思春期女性が募集されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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MRI-Acquired Activation Mapping
時間枠：2年
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運動技能と言語に不可欠な機能領域を特定するための局所信号変動の統計分析による活性化マップの確立。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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本研究の実現可能性
時間枠：2年
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小規模サンプルサイズを用いたパイロット実現可能性研究
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2年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jean Marc GUILE, Professor、EPSM de la Somme
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年6月8日
一次修了 (推定)
2027年6月8日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月17日
最初の投稿 (実際)
2026年4月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月17日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。