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青少年fMRI成像:可行性研究 (ADO IMAGE)

针对青少年边缘型人格障碍的功能性磁共振成像(fMRI)可行性研究

边缘型人格障碍(BPD)相关的社会认知和认知控制受损仍较少被探索。 最近的法国-加拿大联合研究,展示了在魁北克青少年BPD患者中进行神经影像学测试的可行性。 本研究旨在增加对BPD神经关联及临床障碍的认识。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (估计的)

21

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 符合DIB-R标准的女性青少年(BPD组)
  • 符合kSADS-PL标准的女性青少年(ADHD组)
  • 无任何心理障碍的女性青少年

排除标准:

  • 有头部创伤、慢性神经系统疾病、任何fMRI禁忌症、幽闭恐惧症或怀孕史的个体。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:健康青少年女性志愿者
参与者将遵循相同的研究计划
研究人员使用功能性磁共振成像(fMRI)比较了三组青少年女孩的区域性脑激活模式:招募了6名符合边缘型人格障碍(BPD)诊断标准的女性青少年、6名符合注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断标准的女性青少年,以及6名无精神障碍的女性青少年。
其他:患有边缘型人格障碍的青春期女性
参与者将遵循相同的研究计划
研究人员使用功能性磁共振成像(fMRI)比较了三组青少年女孩的区域性脑激活模式:招募了6名符合边缘型人格障碍(BPD)诊断标准的女性青少年、6名符合注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断标准的女性青少年,以及6名无精神障碍的女性青少年。
其他:患有注意力缺陷多动障碍的青春期女孩
参与者将遵循相同的研究计划
研究人员使用功能性磁共振成像(fMRI)比较了三组青少年女孩的区域性脑激活模式:招募了6名符合边缘型人格障碍(BPD)诊断标准的女性青少年、6名符合注意缺陷多动障碍(ADHD)诊断标准的女性青少年,以及6名无精神障碍的女性青少年。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
MRI获取的激活映射
大体时间:2年
通过对局部信号变化的统计分析建立激活图谱,以定位对运动技能和语言至关重要的功能区域。
2年

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
本研究可行性
大体时间:2年
小样本量的先导可行性研究
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean Marc GUILE, Professor、EPSM de la Somme

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月8日

初级完成 (估计的)

2027年6月8日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年2月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年4月17日

首次发布 (实际的)

2026年4月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年4月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年4月17日

最后验证

2026年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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