ADOLESCENTER SOM ANVÄNDER fMRI: Genomförbarhetsstudie (ADO IMAGE)
17 april 2026 uppdaterad av: Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme
Genomförbarhetsstudie med funktionell magnetresonanstomografi (fMRI) för gränsfallspersonlighetsstörningar hos ungdomar
Försämrad social kognition och kognitiv kontroll associerad med borderline personlighetsstörning (BPD) förblir mindre utforskad.
En nyligen genomförd fransk-kanadensisk studie har visat genomförbarheten av neuroavbildningstester på ungdomar med BPD i Quebec.
Denna studie syftar till att öka kunskapen om de neurala korrelaten av BPD och kliniska störningar.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
21
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: MICHAEL MONET, PhD
- Telefonnummer: 0322534612
- E-post: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
Studera Kontakt Backup
- Namn: Jean Marc GUILE, Professor
- E-post: jmguile@gmail.com
Studieorter
-
-
-
Dury, Frankrike, 80480
- Rekrytering
- EPSM de la Somme
-
Kontakt:
- MICHAEL MONET
- Telefonnummer: 0322534612
- E-post: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga tonåringar som uppfyller DIB-R-kriterierna för BPD-gruppen
- Kvinnliga tonåringar som uppfyller kSADS-PL för ADHD-gruppen
- Kvinnliga tonåringar utan några psykologiska störningar
Exklusionskriterier:
- Någon medicinsk historia med huvudtrauma, kronisk neurologisk sjukdom, några kontraindikationer för fRMI, klaustrofobi eller graviditet.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Friska tonårsflickor som frivilligt deltar
Deltagarna kommer att följa samma studieplan
|
Forskarna använde fMRI för att jämföra mönster av regional hjärnaktivering mellan tre grupper av tonårsflickor: Sex kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för BPD, 6 kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för ADHD och 6 kvinnliga tonåringar utan psykiatrisk störning rekryterades.
|
|
Övrig: Tjejer i tonåren med gränspersonlighetsstörning
Deltagarna kommer att följa samma studieplan
|
Forskarna använde fMRI för att jämföra mönster av regional hjärnaktivering mellan tre grupper av tonårsflickor: Sex kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för BPD, 6 kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för ADHD och 6 kvinnliga tonåringar utan psykiatrisk störning rekryterades.
|
|
Övrig: Tonårstjejer med Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Deltagarna kommer att följa samma studieplan
|
Forskarna använde fMRI för att jämföra mönster av regional hjärnaktivering mellan tre grupper av tonårsflickor: Sex kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för BPD, 6 kvinnliga tonåringar som uppfyllde kriterierna för ADHD och 6 kvinnliga tonåringar utan psykiatrisk störning rekryterades.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
MRI-Acquired Activation Mapping
Tidsram: 2 år
|
Etablering av aktiveringskartor genom statistisk analys av lokala signalvariationer för att lokalisera funktionella regioner som är avgörande för motoriska färdigheter och språk.
|
2 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Genomförbarheten av denna studie
Tidsram: 2 år
|
Pilotstudie om genomförbarhet med ett litet urval
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Jean Marc GUILE, Professor, EPSM de la Somme
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 juni 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
8 juni 2027
Avslutad studie (Beräknad)
31 december 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 februari 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2026
Första postat (Faktisk)
20 april 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
20 april 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
17 april 2026
Senast verifierad
1 mars 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2022-A00741-42
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .