- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT07540429
청소년 fMRI 영상 촬영: 타당성 연구 (ADO IMAGE)
2026년 4월 17일 업데이트: Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme
청소년 경계선 성격장애에 대한 기능적 자기공명영상(fMRI) 활용 타당성 연구
경계선 성격장애(BPD)와 관련된 사회적 인지 및 인지 통제 장애는 아직 덜 탐구된 상태입니다.
최근 프랑스-캐나다 연구는 퀘벡 청소년의 BPD에 대한 신경영상 검사의 실현 가능성을 보여주었습니다.
이 연구는 BPD와 임상 장애의 신경적 상관관계에 관한 지식을 증진시키는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
개입 / 치료
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
21
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: MICHAEL MONET, PhD
- 전화번호: 0322534612
- 이메일: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Jean Marc GUILE, Professor
- 이메일: jmguile@gmail.com
연구 장소
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Dury, 프랑스, 80480
- 모병
- EPSM de la Somme
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연락하다:
- MICHAEL MONET
- 전화번호: 0322534612
- 이메일: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- BPD 그룹에 대해 DIB-R 기준을 충족하는 여성 청소년
- ADHD 그룹에 대해 kSADS-PL 기준을 충족하는 여성 청소년
- 심리적 장애가 없는 여성 청소년
배제 기준:
- 두부 외상, 만성 신경계 질환, fRMI에 대한 금기 사항, 밀폐공포증 또는 임신과 관련된 병력이 있는 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 건강한 청소년 여성 자원봉사자
참가자들은 동일한 연구 계획을 따를 것입니다
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연구자들은 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 세 그룹의 청소년 여성들 간의 지역적 뇌 활성화 패턴을 비교했습니다: BPD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, ADHD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, 그리고 정신 장애가 없는 6명의 여성 청소년이 참여했습니다.
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다른: 경계선 성격장애를 가진 청소년 여성
참가자들은 동일한 연구 계획을 따를 것입니다
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연구자들은 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 세 그룹의 청소년 여성들 간의 지역적 뇌 활성화 패턴을 비교했습니다: BPD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, ADHD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, 그리고 정신 장애가 없는 6명의 여성 청소년이 참여했습니다.
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다른: 주의력 결핍 과잉행동장애를 가진 청소년 소녀
참가자들은 동일한 연구 계획을 따를 것입니다
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연구자들은 기능적 자기공명영상(fMRI)을 사용하여 세 그룹의 청소년 여성들 간의 지역적 뇌 활성화 패턴을 비교했습니다: BPD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, ADHD 기준을 충족하는 6명의 여성 청소년, 그리고 정신 장애가 없는 6명의 여성 청소년이 참여했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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MRI 획득 활성화 매핑
기간: 2년
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국소 신호 변동의 통계적 분석을 통한 활성화 지도 구축으로 운동 기능과 언어에 필수적인 기능적 영역을 위치 파악합니다.
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2년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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이 연구의 타당성
기간: 2년
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소규모 표본 크기를 가진 파일럿 타당성 연구
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2년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Jean Marc GUILE, Professor, EPSM de la Somme
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 6월 8일
기본 완료 (추정된)
2027년 6월 8일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 17일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
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