Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ADOLESCENTER SCANNING MED fMRI: Gennemførlighedsundersøgelse (ADO IMAGE)

17. april 2026 opdateret af: Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme

Gennemførlighedsundersøgelse ved anvendelse af funktionel magnetisk resonans (fMRI) på borderline personlighedsforstyrrelser hos unge

Forringet social kognition og kognitiv kontrol forbundet med borderline personlighedsforstyrrelse (BPD) er stadig mindre udforsket. En ny fransk-canadisk undersøgelse har vist gennemførligheden af neuroimaging-tests hos unge i Quebec med BPD. Denne undersøgelse har til formål at øge viden omkring neurale korrelationer til BPD og kliniske forstyrrelser.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

21

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige unge, der opfylder DIB-R-kriterierne for BPD-gruppen
  • Kvindelige unge, der opfylder kSADS-PL for ADHD-gruppen
  • Kvindelige unge uden psykiske lidelser

Eksklusionskriterier:

  • Enhver sygehistorie med hovedtraume, kronisk neurologisk sygdom, kontraindikationer for fRMI, klaustrofobi eller graviditet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Sunde, unge pigevagter
Deltagerne vil følge den samme undersøgelsesplan
Diagnostisk test: funktionel magnetisk resonans (fMRI)
Forskere brugte fMRI til at sammenligne mønstre af regional hjerneaktivering mellem tre grupper af unge piger: Seks kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for BPD, 6 kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for ADHD, og 6 kvindelige unge uden psykisk sygdom blev rekrutteret.
Andet: Unge piger med borderline personlighedsforstyrrelse
Deltagerne vil følge den samme undersøgelsesplan
Diagnostisk test: funktionel magnetisk resonans (fMRI)
Forskere brugte fMRI til at sammenligne mønstre af regional hjerneaktivering mellem tre grupper af unge piger: Seks kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for BPD, 6 kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for ADHD, og 6 kvindelige unge uden psykisk sygdom blev rekrutteret.
Andet: Unge piger med opmærksomhedsforstyrrelse med hyperaktivitet (ADHD)
Deltagerne vil følge den samme studieplan
Diagnostisk test: funktionel magnetisk resonans (fMRI)
Forskere brugte fMRI til at sammenligne mønstre af regional hjerneaktivering mellem tre grupper af unge piger: Seks kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for BPD, 6 kvindelige unge, der opfyldte kriterierne for ADHD, og 6 kvindelige unge uden psykisk sygdom blev rekrutteret.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
MRI-acquiret aktiveringskortlægning
Tidsramme: 2 år
Etablering af aktiveringskort ved statistisk analyse af lokale signalvariationer for at lokalisere funktionelle regioner, der er essentielle for motoriske færdigheder og sprog.
2 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Gennemførligheden af denne undersøgelse
Tidsramme: 2 år
Pilot gennemførlighedsundersøgelse med en lille stikprøvestørrelse
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme

Samarbejdspartnere

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jean Marc GUILE, Professor, EPSM de la Somme

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. juni 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

8. juni 2027

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2027

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2026

Først opslået (Faktiske)

20. april 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. april 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2022-A00741-42

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med funktionel magnetisk resonans (fMRI)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Chile

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner