Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

NUORET fMRI-KUVAUKSESSA: Toteutettavuustutkimus (ADO IMAGE)

perjantai 17. huhtikuuta 2026 päivittänyt: Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme

Suoritettavuustutkimus käyttäen toiminnallista magneettikuvausmenetelmää (fMRI) nuorten rajapersoonallisuushäiriöissä

Rajahenkilöllisyyshäiriöön (BPD) liittyvä heikentynyt sosiaalinen kognitio ja kognitiivinen kontrolli ovat edelleen vähemmän tutkittuja. Äskettäinen ranskalais-kanadalainen tutkimus on osoittanut neurokuvantamistestien käytännöllisyyden Quebecin BPD:n omaavilla nuorilla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on lisätä tietoa BPD:n ja kliinisten häiriöiden hermostollisista korrelaatioista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

21

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Osallistumiskriteerit:

  • Tyttönuoret, jotka täyttävät DIB-R-kriteerit BPD-ryhmään
  • Tyttönuoret, jotka täyttävät kSADS-PL-kriteerit ADHD-ryhmään
  • Tyttönuoret ilman minkäänlaisia psykologisia häiriöitä

Poissulkemiskriteerit:

  • Mikä tahansa sairaushistoria, joka sisältää päävammoja, kroonisia neurologisia sairauksia, mitä tahansa fRMI:lle vasta-aiheita, klaustrofobiaa tai raskautta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Terveet teinitytön vapaaehtoiset
Osallistujat noudattavat samaa tutkimussuunnitelmaa
Diagnostinen testi: toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Tutkijat käyttivät fMRI:tä vertailemaan alueellisen aivotoiminnan aktivaatiokuvioita kolmen nuorten tyttöjen ryhmän välillä: Kuusi naispuolista nuorta, jotka täyttivät BPD:n kriteerit, 6 naispuolista nuorta, jotka täyttivät ADHD:n kriteerit, ja 6 naispuolista nuorta ilman psykiatrista häiriötä, rekrytoitiin.
Muut: Raja-alkuisen persoonallisuushäiriön omaavat tytöt
Osallistujat noudattavat samaa tutkimussuunnitelmaa
Diagnostinen testi: toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Tutkijat käyttivät fMRI:tä vertailemaan alueellisen aivotoiminnan aktivaatiokuvioita kolmen nuorten tyttöjen ryhmän välillä: Kuusi naispuolista nuorta, jotka täyttivät BPD:n kriteerit, 6 naispuolista nuorta, jotka täyttivät ADHD:n kriteerit, ja 6 naispuolista nuorta ilman psykiatrista häiriötä, rekrytoitiin.
Muut: Täysi-ikäistyvät tytöt, joilla on tarkkaavaisuus- ja ylivilkkaushäiriö
Osallistujat noudattavat samaa tutkimussuunnitelmaa
Diagnostinen testi: toiminnallinen magneettikuvaus (fMRI)
Tutkijat käyttivät fMRI:tä vertailemaan alueellisen aivotoiminnan aktivaatiokuvioita kolmen nuorten tyttöjen ryhmän välillä: Kuusi naispuolista nuorta, jotka täyttivät BPD:n kriteerit, 6 naispuolista nuorta, jotka täyttivät ADHD:n kriteerit, ja 6 naispuolista nuorta ilman psykiatrista häiriötä, rekrytoitiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MRI:llä saatua aktivointikartoitus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Aktivointikarttojen luominen paikallisten signaalivaihteluiden tilastollisen analyysin avulla motoristen taitojen ja kielen kannalta olennaisten toiminnallisten alueiden paikantamiseksi.
2 vuotta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen toteuttamiskelpoisuus
Aikaikkuna: 2 vuotta
Pilotti-käyttökelpoisuustutkimus pienellä otoskoolla
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme

Yhteistyökumppanit

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Tutkijat

  • Päätutkija: Jean Marc GUILE, Professor, EPSM de la Somme

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 8. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 8. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. joulukuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 20. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 17. huhtikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-A00741-42

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa