ADOLESCENTS IMAGÉS PAR IRMf : Étude de Faisabilité (ADO IMAGE)
17 avril 2026 mis à jour par: Etablissement Public de la Sante Mentale de la Somme
Étude de faisabilité utilisant l'imagerie par résonance magnétique fonctionnelle (IRMf) sur les troubles de la personnalité borderline chez les adolescents
Les troubles de la cognition sociale et du contrôle cognitif associés au trouble de la personnalité limite (TPL) restent moins explorés.
Une étude franco-canadienne récente a démontré la faisabilité de tests de neuroimagerie chez des adolescents québécois atteints de TPL.
Cette étude vise à accroître les connaissances relatives aux corrélats neuronaux du TPL et des troubles cliniques.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
21
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: MICHAEL MONET, PhD
- Numéro de téléphone: 0322534612
- E-mail: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Jean Marc GUILE, Professor
- E-mail: jmguile@gmail.com
Lieux d'étude
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Dury, France, 80480
- Recrutement
- EPSM de la Somme
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Contact:
- MICHAEL MONET
- Numéro de téléphone: 0322534612
- E-mail: unite.2.recherche@epsm-somme.fr
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion :
- Adolescentes répondant aux critères DIB-R pour le groupe TPL
- Adolescentes répondant au kSADS-PL pour le groupe TDAH
- Adolescentes sans aucun trouble psychologique
Critères d'exclusion :
- Antécédents médicaux de traumatisme crânien, maladie neurologique chronique, contre-indications à l'IRMf, claustrophobie ou grossesse.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Volontaires adolescentes en bonne santé
Les participants suivront le même plan d'étude
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Les chercheurs ont utilisé l'IRMf pour comparer les schémas d'activation cérébrale régionale entre trois groupes de jeunes filles adolescentes : Six adolescentes répondant aux critères du trouble de la personnalité borderline (BPD), 6 adolescentes répondant aux critères du TDAH et 6 adolescentes sans trouble psychiatrique ont été recrutées.
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Autre: Adolescentes avec un trouble de la personnalité limite
Les participants suivront le même plan d'étude
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Les chercheurs ont utilisé l'IRMf pour comparer les schémas d'activation cérébrale régionale entre trois groupes de jeunes filles adolescentes : Six adolescentes répondant aux critères du trouble de la personnalité borderline (BPD), 6 adolescentes répondant aux critères du TDAH et 6 adolescentes sans trouble psychiatrique ont été recrutées.
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Autre: Filles adolescentes atteintes de Trouble du Déficit de l'Attention avec Hyperactivité
Les participants suivront le même plan d'étude
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Les chercheurs ont utilisé l'IRMf pour comparer les schémas d'activation cérébrale régionale entre trois groupes de jeunes filles adolescentes : Six adolescentes répondant aux critères du trouble de la personnalité borderline (BPD), 6 adolescentes répondant aux critères du TDAH et 6 adolescentes sans trouble psychiatrique ont été recrutées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cartographie d'activation par IRM
Délai: 2 ans
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Établissement de cartes d'activation par analyse statistique des variations locales du signal pour localiser les régions fonctionnelles essentielles aux habiletés motrices et au langage.
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2 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Faisabilité de cette étude
Délai: 2 ans
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Étude pilote de faisabilité avec un échantillon de petite taille
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Jean Marc GUILE, Professor, EPSM de la Somme
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 juin 2024
Achèvement primaire (Estimé)
8 juin 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 février 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2026
Première publication (Réel)
20 avril 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
20 avril 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 avril 2026
Dernière vérification
1 mars 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2022-A00741-42
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .