未産婦への第3三半期における新生児ケア教育が産後の母親の自己効力感、出生前および母性的な絆に与える影響
2026年4月16日 更新者：YAĞMUR KOTANCI、Kafkas University
初産婦への最終妊娠期における新生児ケア教育が、産後早期の母親の自己効力感認識、出生前及び母性的絆に及ぼす影響
本研究は、最終妊娠期間にある初産婦に対して行われた新生児ケア教育が、自己効力感の認識、出生前および産後の母子の絆形成に及ぼす影響を調査するために、プリテスト-ポストテストのランダム化比較実験計画を用いて実施されました。
研究対象者は、2024年11月から2026年11月の間にカルス・ハラカニ州立病院の妊婦学校に申請した最終妊娠期間の妊婦でした。
研究サンプルは、介入群（n=38）と対照群（n=38）の合計76名の妊婦で構成されました。
データは、「個人情報フォーム」「一般的自己効力感尺度」「出生前愛着尺度」「母性愛着尺度」を使用して収集されました。
介入群には新生児ケアに関する教育が行われました。
研究の第1段階では、介入群と対照群の両方にプリテストが実施されました。
プリテストの後、実験群の妊婦に対して、各20分のセッションを2回（合計40分）対面で新生児ケア教育が行われ、その後、妊婦には教育用パンフレットが配布されました。
この教育セッションの後、1週間間隔で2回の電話による強化トレーニングが行われ、質問に回答しました。
プリテスト後、妊娠36週時に、介入群と対照群の両方に電話で連絡し、「一般的自己効力感尺度」と「出生前愛着尺度」をポストテストとして実施しました。
出産後6週間後に、介入群と対照群の両方に、母性愛着尺度が実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
2
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Merkez
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Kars、Merkez、トルコ（Türkiye）、36100
- Kafkas Üniversitesi
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
選択基準：
18歳以上35歳未満であること、妊娠後期（妊娠28〜32週）であること、コミュニケーション障害がなく読み書きができること、単胎妊娠、自然妊娠であること、カルス・ハラカニ州立病院妊娠学校に申請していること、研究参加に同意していること
除外基準：
慢性疾患、ハイリスク妊娠、心理的障害があること、ハラカニ州立病院以外の妊娠学校に申請していること。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ：介入グループ介入タイプ: 行動的 名称: 新生児ケア教育グループ
第3トリメスターの初産婦で介入群に割り当てられた女性は、研究質問票への回答に加えて、体系化された新生児ケア教育プログラムを受けます。
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新生児ケア教育プログラムには、母乳育児、乳幼児の衛生、臍帯ケア、乳幼児の安全、および基本的な新生児ケア方法に関する情報が含まれています。 教育は妊娠第3期に行われます。 割り当て/ランダム化 割り当て: ランダム化 ランダム化の説明: 参加者は、コンピューター生成のランダム化シーケンス（1:1の割り当て比率）を使用して、介入群または対照群にランダムに割り当てられます。 マスキング（盲検化） マスキング: なし（オープンラベル） マスキングの説明（オプション）: この研究はオープンラベル試験です。参加者と研究担当者はグループ割り当てを知っています。 |
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介入なし：対照群
対照群に割り当てられた初産婦は通常の prenatal care（妊婦健診）を受け、研究アンケートのみを完了します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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一般的自己効力感
時間枠：(妊娠24週から41週の間)
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産後早期における一般性自己効力感尺度を用いた母親の自己効力感レベルの変化。
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(妊娠24週から41週の間)
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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産前愛着
時間枠：（妊娠24週から41週の間）
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Prenatal Attachment Inventoryを用いて測定した出生前愛着レベルの変化。
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（妊娠24週から41週の間）
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母性愛着
時間枠：生後6週目
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産後早期の母性愛着尺度を用いて測定された母性愛着レベル。
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生後6週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年4月1日
一次修了 (推定)
2026年12月31日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年1月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年4月16日
最初の投稿 (実際)
2026年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年4月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年4月16日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- KAÜ-YMRKTNCİ
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
本研究では、個人データのプライバシーが尊重されています。
参加者から自発的なインフォームドコンセントフォームを取得しています。
したがって、研究者は参加者の情報を共有しません。
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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