초산모에게 임신 3기에 제공된 신생아 돌봄 교육이 출산 후 조기 산욕기에 어머니의 자기효능감 인식, 산전 및 산후 애착에 미치는 영향
2026년 4월 16일 업데이트: YAĞMUR KOTANCI, Kafkas University
초산모에게 마지막 삼분기에 제공된 신생아 돌봄 교육이 산욕 초기 산모의 자기효능감 인식, 태아 및 산모와의 유대감에 미치는 영향
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연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
2
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Merkez
-
Kars, Merkez, 터키 (Türkiye), 36100
- Kafkas Üniversitesi
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
선정 기준:
만 18세 이상 35세 미만, 임신 3분기(28-32주), 의사소통 장애가 없고 문맹이 아닌 경우, 단태 임신, 자연 임신, Kars Harakani 주립병원 임신학교에 지원한 경우, 연구 참여에 동의한 경우
제외 기준:
만성 질환, 고위험 임신, 정신 장애가 있는 경우, Harakani 주립병원 외의 임신학교에 지원한 경우.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 중재군 중재 유형: 행동적 이름: 신생아 관리 교육 그룹
중재군에 배정된 임신 3기의 초산모는 연구 설문지 작성 외에도 구조화된 신생아 돌봄 교육 프로그램을 받게 됩니다.
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신생아 간호 교육 프로그램은 모유 수유, 유아 위생, 탯줄 관리, 유아 안전 및 기본 신생아 간호 관행에 대한 정보를 포함합니다. 교육은 임신 3기에 제공됩니다. 할당/무작위배정 할당: 무작위배정 무작위배정 설명: 참가자들은 컴퓨터 생성 무작위배정 수열을 사용하여 1:1 할당 비율로 중재군 또는 대조군에 무작위로 배정됩니다. 가림(눈가림) 가림: 없음(공개 표시) 가림 설명(선택사항): 이 연구는 공개 표시 연구입니다. 참가자와 연구자는 그룹 할당을 알고 있습니다. |
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간섭 없음: 대조군
대조군에 배정된 초산 여성은 일상적인 산전 관리를 받고 연구 설문지만 완료할 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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일반적 자기 효능감
기간: (임신 24주에서 41주 사이)
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초기 산후 기간 동안 일반적 자기효능감 척도를 사용하여 측정한 산모의 자기효능감 수준 변화
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(임신 24주에서 41주 사이)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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출전전 애착
기간: (임신 24주에서 41주 사이)
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산전애착척도(Prenatal Attachment Inventory)를 사용하여 측정한 산전 애착 수준의 변화.
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(임신 24주에서 41주 사이)
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모성 애착
기간: 출생 후 6주째
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초기 산후 기간 동안 모성 애착 척도를 사용하여 측정된 모성 애착 수준.
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출생 후 6주째
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 1월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 4월 16일
처음 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 16일
마지막으로 확인됨
2026년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KAÜ-YMRKTNCİ
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 연구에서는 개인 데이터의 프라이버시가 존중됩니다.
참가자로부터 자발적인 사전 동의서를 받습니다.
따라서 연구자는 참가자의 정보를 공유하지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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신생아 돌봄 교육에 대한 임상 시험
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