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臨床試験を検索：SUN-101 50 mcg BID eFlow (CS) ネブライザー

合計14件

Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

COPD 患者における SUN-101 の噴霧による 12 週間の治療の有効性と安全性試験 (GOLDEN-4) (GOLDEN-4)

慢性閉塞性肺疾患 | COPD

アメリカ
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

COPD患者におけるSUN-101の噴霧による12週間の治療の有効性と安全性の試験 (GOLDEN-3)

COPD

アメリカ
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

COPD患者におけるSUN-101の噴霧による治療の長期安全性試験 (GOLDEN-5)

慢性閉塞性肺疾患（COPD）

アメリカ, チェコ, ハンガリー, ロシア連邦
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

A Dose-Range Finding Study of SUN-101 in Subjects With Moderate to Severe COPD (GOLDEN 6)

COPD

アメリカ
GlaxoSmithKline

完了

秋の流行ウイルスに関する小児研究

喘息

アメリカ
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

Study to Investigate the Dose Response, Safety and Efficacy of Nebulized EP-101(SUN101) in Patients With Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD): GOLDEN-1 Study

慢性閉塞性肺疾患

アメリカ, イギリス
Sunovion Respiratory Development Inc.

完了

中等度から重度の慢性閉塞性肺疾患 (COPD) の被験者を対象に、eFlow ネブライザーと活性炭の有無にかかわらず Seebri® Breezhaler® を使用して薬を服用した後に、肺に吸収されるグリコピロレートの量を決定する研究。 (GOLDEN7)

COPD

イギリス
Istituto per la Ricerca e l'Innovazione Biomedica

完了

アレルギー性鼻炎の小児における鼻 FeNO に対する鼻ブデソニドの有効性

アレルギー性鼻炎

イタリア
Boehringer Ingelheim

完了

この研究は、尋常性乾癬患者を対象に行われ、BI 730357 に対する耐性と効果をテストします。

乾癬

アメリカ, カナダ, ドイツ
Acer Therapeutics Inc.

完了

閉経に伴う中等度/重度の VMS 患者におけるオサネタントの用量範囲、PK、安全性、有効性の研究

閉経後の血管運動症状

アメリカ
Suven Life Sciences Limited

募集

アルツハイマー型認知症における興奮の治療のためのマスピルジン

攪拌 | アルツハイマー型認知症

クロアチア, アメリカ, ポーランド, セルビア
National Cancer Institute (NCI)

引きこもった

再発/難治性古典的ホジキンリンパ腫の治療における化学療法と新規免疫チェックポイント阻害剤（ペムブロリズマブ）および化学療法の比較試験

再発性古典的ホジキンリンパ腫 | 難治性古典的ホジキンリンパ腫
Antares Pharma Inc.

完了

エナント酸テストステロンの薬物動態研究

性腺機能低下症

アメリカ
Centocor, Inc.

完了

メトトレキサート療法にもかかわらず活動性関節リウマチ患者における CNTO 136 の有効性と安全性の研究

関節炎、リウマチ

ポーランド, アメリカ, メキシコ, 大韓民国, 日本, ロシア連邦, ハンガリー

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