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ADHD의 Endophenotypes로서 Frontostriatal 및 Frontoparietal 네트워크의 구조적 및 기능적 연결성

2021년 9월 1일 업데이트: Statistical Center, NTUHCTC, National Taiwan University Hospital

주의력결핍 과잉행동장애의 내표현형으로서 Frontostriatal 및 Frontoparietal 네트워크의 구조적, 기능적 연결성

주의력 결핍/과잉 행동 장애(ADHD)는 평생 실행 기능 장애가 있는 흔하고 손상이 있으며 임상적 및 유전적으로 이질적인 신경 정신병 장애입니다. 영향을 받지 않은 형제자매와 일반적으로 발달하는(TD) 어린이를 대조군으로 하는 이 3년 케이스 컨트롤 이미징 게놈 연구의 궁극적인 목표는 확산 스펙트럼 이미징(DSI)에 의해 평가된 바와 같이 구조적 연결성을 조사하여 ADHD에 유용한 이미징 내 표현형을 식별하는 것입니다. ADHD 상태 및 도파민 수송체 유전자 변이체(DAT1)의 존재와 관련하여 인지/집행 제어와 관련된 뇌 영역의 휴식 상태 fMRI(rsfMRI)에 의해 평가되는 기능적 연결성.

구체적인 목표:

  1. 실행 기능, 시공간 기억, frontostriatal 및 frontoparietal 회로의 구조적 및 기능적 연결성을 효과적인 신경인지 endophenotypes로 검증합니다.
  2. 구조적 및 기능적 연결성, 신경심리학 및 ADHD의 존재에 의해 계층화되는 ADHD 핵심 증상, 영향을 받지 않는 형제 자매, DAT1 변형의 존재로부터 데이터를 연관시키기 위해; 그리고
  3. DAT1 변이 외에도 DRD1, DRD2, DRD4, DRD5, DBH, MAO-A, ADRA2A, ADRA2C, NET 및 COMT와 같은 신경인지 내피형과 관련된 도파민 및 노르아드레날린성 신경전달물질 시스템과 관련된 보고된 후보 유전자를 조사합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

샘플(n=240, 8개 그룹, 10-20세, IQ > 80)은 (1) DAT1 변이가 있는 ADHD 프로밴드 30명, (2) 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (3) DAT1 유전자가 없는 ADHD 프로밴드 30명으로 구성됩니다. 그룹 1에 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 변이체, (4) 그룹 3의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (5) 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 30명의 TD 컨트롤 그룹(그룹 1, 2, 3 및 4).

평가에는 정신과 인터뷰, 자가 관리 설문지(ADHD 및 행동 문제에 대한 CBCL 및 SNAP-IV, 학교 및 사회적 기능에 대한 SAICA), 신경인지 평가(지능에 대한 WISC-III-R 또는 WAIS-III, 지속성을 위한 Conner's CPT)가 포함됩니다. 주의, 억제 및 경계, 집행 기능 및 시공간 기억을 위한 CANTAB), MRI 평가(구조 MRI, DSI 및 rsfMRI).

뇌 영상: (1) 구조적 MRI(T1 및 T2 강조 영상), DSI 및 rsfMRI 데이터는 32채널 헤드 코일이 있는 3T MRI 시스템에서 수집됩니다. DSI는 102개의 확산 기울기 벡터와 최대 확산 감도 = 4000s/mm2를 적용하여 펄스 그라데이션 스핀 에코 EPI(에코 평면 이미징) 시퀀스를 사용하고, rsfMRI는 180의 그라데이션 에코 EPI 시퀀스를 사용하여 6분 스캔입니다. 볼륨. (2) 구조적 연결성 분석: DSI tractography는 사내 소프트웨어(DSI studio, http://dsi-studio.labsolver.org/Home)를 사용하여 수행됩니다. Frontostriatal 회로 및 Frontoparietal 회로의 관심 영역이 식별되고 개별 영역 번들을 따라 미세 구조 무결성을 분석하기 위해 영역별 분석이 사용됩니다. (3) 기능적 연결성 분석: SPM8 프로그램 및 사내 MATLAB 코드를 rsfMRI 데이터 분석에 사용합니다. 관심 영역(ROI)은 해부 템플릿(WFU_PickAtlas 3.03)에 따라 해당 회로의 노드에 배치됩니다. 이러한 ROI는 노드 간의 회귀 분석을 위해 BOLD 신호가 추출되는 tractography 절차 및 시드 영역에서 관 결정을 위해 사용됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
관찰

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
240

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대만
      • Taipei, 대만
        • National Taiwan Univeristy Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

12년 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

샘플(n=240, 8개 그룹, 10-20세, IQ > 80)은 (1) DAT1 변이가 있는 ADHD 프로밴드 30명, (2) 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (3) DAT1 유전자가 없는 ADHD 프로밴드 30명으로 구성됩니다. 그룹 1에 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 변이체, (4) 그룹 3의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명, (5) 연령, 성별 및 IQ가 일치하는 30명의 TD 컨트롤 그룹(그룹 1, 2, 3 및 4).

설명

포함 기준:

  • ADHD+DAT1 그룹: DSM-IV 진단 기준에 따라 임상적으로 ADHD 진단을 받고 DAT1 유전자의 위험 대립유전자를 가진 12-20세 피험자(동성 형제자매 또는 약물 복용 경험 없음).
  • ADHD 약물 치료 경험이 없는 그룹: DSM-IV 진단 기준에 따라 ADHD로 임상 진단을 받은 12-20세 피험자, DAT1 유전자의 위험 대립유전자가 없는 사람, 영향을 받지 않은 동성 형제자매가 있고 ADHD를 받은 적이 없는 사람 ADHD 치료를 위한 약물 치료.

제외 기준:

  • 이러한 피험자는 다음 기준 중 하나를 갖는 경우 연구에서 제외됩니다: (1) 전반적 발달 장애, 정신분열증, 분열정동 장애, 망상 장애, 기타 정신병적 장애, 기질적 정신병, 분열형 성격의 DSM-IV-TR 진단과 동반이환 장애, 양극성 장애, 우울증, 심각한 불안 장애 또는 물질 사용; (2) 신경퇴행성 장애, 간질, 불수의 운동 장애, 선천성 대사 장애, 뇌종양, 심각한 두부 외상 병력 및 개두술 병력이 있는 경우; (3) MRI 평가 과정에 영향을 미칠 수 있는 시각 또는 청각 장애 또는 운동 장애가 있는 경우; (4) 풀 스케일 IQ가 80보다 낮습니다. 또한 대조군이 ODD나 CD를 가지고 있는 경우에는 제외된다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트

그룹/코호트

생물 의학 또는 건강 결과에 대해 평가되는 관찰 연구의 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
그룹 1: ADHD+DAT1, 프로밴드
DAT1 변형이 있는 30명의 ADHD 프로밴드
그룹 2: ADHD+DAT1, 영향을 받지 않는 형제자매
그룹 1의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명
그룹 3: ADHD 약물 치료 경험이 없는 프로밴드
연령, 성별, IQ가 그룹 1과 일치하는 DAT1 유전자 변이가 없는 30명의 ADHD 프로밴드
그룹 4: ADHD 약물 치료 경험이 없고 영향을 받지 않는 형제자매
그룹 3의 영향을 받지 않은 동성 형제자매 30명
일치하는 컨트롤
4개 그룹 각각에 대해 연령, 성별 및 IQ 일치 TD 컨트롤 30개

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
National Taiwan University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2012년 8월 1일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 7월 31일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2015년 7월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2012년 9월 7일

처음 게시됨 (추정)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2012년 9월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 9월 1일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • 201204071RIC

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