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옥시토신과 대인 운동 공명

2017년 1월 3일 업데이트: Kaat Alaerts, KU Leuven

옥시토신 기반 약물 요법: 직접 시선에 대한 대인 운동 공명에 미치는 영향 조사

환경의 다양한 사회적 단서 중에서 눈은 사회적 상호 작용 또는 의사 소통을 시작하는 데 매우 중요한 소스를 구성합니다. 흥미롭게도, 우리(Prinsen et al., 2016) 및 다른 연구실의 이전 작업은 두 개인 간의 직접적인 눈 접촉이 다른 사람들의 행동을 '반사'하는 성향을 쉽게 불러일으킬 수 있음을 보여주었습니다. 특히, 경두개자기자극(TMS)을 통해 일차운동피질(M1) 수준의 거울-운동 매핑(IMR)이 행동 관찰 시 유의미하게 증가함을 보였다. 시선을 피하면서 행동을 관찰하는 것과 비교하여 직접 눈을 맞추는 것을 동반합니다.

본 연구를 통해 연구자들은 IMR에 대한 눈 접촉의 역할을 더 조사하고, 특히 '친사회적' 신경펩티드 옥시토신(OT)의 투여가 눈 접촉 유도 IMR에 영향을 미칠 수 있는지 여부를 조사하는 것을 목표로 합니다. 일반적으로 OT는 친사회적 행동과 시선과 같은 사회적 관련 자극에 대한 인식을 촉진하는 데 중요한 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 지금까지 OT와 IMR 사이의 연관성은 덜 명확합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

현재 연구에서 조사관은 비강내 투여된 OT의 단일 용량이 대인 운동 공명(IMR) 및/또는 IMR에 대한 눈 접촉의 강화된 효과를 조절할 수 있는 방법을 탐구하기를 원합니다. 외인성 OT 투여의 효과를 조사하기 위해 조사관은 이중 맹검, 피험자 내(교차), 무작위, 위약 대조 시험을 채택했습니다. 조사관은 18~35세 사이의 약 30명의 신경전형적인 젊은 성인 남성을 모집할 것입니다. 교차 설계가 포함되어 있으므로 피험자는 일주일 간격으로 두 세션에 참여하게 됩니다. 참가자는 첫 번째 세션과 두 번째 세션에서 단일 용량의 OT(24 국제 단위) 또는 위약 비강 스프레이를 받도록 무작위로 배정됩니다.

각 세션에서 비침습적 뇌 자극 기술 '경두개 자기 자극'(TMS)은 무의식적인 '거울-운동 매핑' 또는 IMR의 최종 상태 측정을 얻기 위해 일차 운동 피질 수준에서 사용됩니다. TMS 중에 참가자는 직접 또는 회피된 시선과 결합된 단순하고 자동적인 손 움직임을 수행하는 모델의 비디오 자극을 관찰합니다. 또한 행동 측정이 포함될 것입니다. 사회적 애착 및 사회적 반응성은 자가 보고 설문지를 통해 평가되고 시선 추적 기술이 포함되어 참가자의 자발적 시선 행동을 모니터링합니다.

신경생리학적 데이터의 주요 통계 분석에는 비강 스프레이 투여(OT 또는 PL), 관찰된 시선 방향(직접 또는 회피된 시선) 및 관찰된 움직임(손을 펴는 움직임 또는 움직임 없음)의 피험자 내 요인이 있습니다. 또한, 신경생리학적(TMS)과 행동 측정(설문지 데이터 및 응시 행동) 사이의 연관성을 조사할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

27

단계

  • 4단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Leuven, 벨기에, 3000
        • Katholieke Universiteit Leuven

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성
  • 청년(18~35세)
  • 오른 손잡이

제외 기준:

  • 왼손잡이
  • 모든 신경(심리)학적/정신 질환.
  • 손/팔의 운동 기능 장애.
  • TMS 스크리닝 목록으로 평가된 TMS 연구에 대한 모든 모순: 심장박동기 없음, 이식된 제세동기, 귀 이식/와우 이식, 인슐린 또는 이식된 펌프, 신경자극기 또는 심실복강 션트, 눈의 모든 금속 물체(금속 조각)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 플라시보(PL) 스프레이
생리수(물에 염화나트륨(NaCl) 용액)을 사용하여 PL(비강당 4 IU씩 3회 퍼프)의 단일 용량(24 IU)을 비강내 투여합니다.
신경생리학적 측정을 평가하기 전에 비강 스프레이(콧구멍당 4IU를 3회 퍼프)의 단일 용량(24IU)을 투여합니다.
다른 이름들:
  • 생리수(염화나트륨(NaCl) 용액)
실험적: 옥시토신(OT) 스프레이
Syntocinon 비강 스프레이(제품 코드 RVG 03716)는 단일 용량(24 IU)의 OT(콧구멍당 4 IU의 3 퍼프)를 비강내 투여하는 데 사용됩니다.
신경생리학적 측정을 평가하기 전에 비강 스프레이(콧구멍당 4IU를 3회 퍼프)의 단일 용량(24IU)을 투여합니다.
다른 이름들:
  • Syntocinon(제품 코드 RVG 03716)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대인 운동 공명(IMR) 평가
기간: 30 분
TMS는 단일 코 스프레이 투여 후 다양한 관찰 조건에서 IMR을 평가하기 위해 적용될 것입니다.
30 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
주 성인 애착 측정(SAAM)(하위)점수
기간: 10 분
사회적 애착을 평가하는 정보 기반 자기보고 설문지.
10 분
사회적 반응성 척도(SRS) (하위)점수
기간: 20 분
사회적 반응을 평가하는 정보 기반 자기보고 설문지.
20 분
자발적 시선 행동
기간: 30 분
움직임을 관찰하는 동안 참가자의 시청 행동은 시선 추적 기술을 통해 모니터링됩니다.
30 분
참가자들의 기분
기간: 10 분
세션 간의 기분 차이를 제어하기 위한 기분 상태 프로필 설문지의 정보 기반 자체 보고 점수.
10 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 12월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 1월 3일

처음 게시됨 (추정)

2017년 1월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2017년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2016년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • S56327b
  • 2014-000586-45 (EudraCT 번호)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

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