급성 간호 간호사(ARISE)의 회복력 달성.
2018년 4월 16일 업데이트: Orla Smith, Unity Health Toronto
Achieving Resilience in Acute Care Nurses(ARISE): 중증 치료 및 외상을 입은 간호사를 위한 다성분 개입의 무작위 통제 시험.
간호사는 직장과 일상 생활에서 무수히 많은 스트레스 요인에 노출되어 있으며 이는 개인적 및 직업적 결과에 부정적인 결과를 초래할 수 있습니다.
직장 스트레스를 제거할 수는 없지만 간호사는 탄력성을 구축하고 스트레스를 완화하며 피로를 줄이는 기술을 배울 수 있습니다.
조직 직원 건강, 복지 및 지원 프로그램은 모두 이러한 유형의 지원을 제공하기 위한 것입니다. 그러나 간호사는 옵션과 기회에 대한 인식이 부족한 경우가 많으며 접근이 어려울 수 있습니다.
제안된 연구의 목적은 탄력성을 강화하고 건강, 웰니스 및 직원 지원을 위한 조직 리소스에 대한 인식을 촉진하도록 설계된 다중 모드 개입 및 툴킷인 ARISE의 결과를 평가하는 것입니다.
중환자 치료 및 외상 환경에서 간호사의 회복력 및 기타 결과에 대한 ARISE 참여의 영향을 평가할 것입니다.
RNAO(Registered Nurses Association of Ontario)에서 지정한 모범 사례 스포트라이트 조직인 이 프로젝트는 작업장 건강, 안전 및 간호사의 복지와 관련된 모범 사례 지침(BPG)의 관련 권장 사항을 통합합니다. 및 건강 관리에서 간호사 피로 예방 및 완화.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
29
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Toronto, Ontario, 캐나다, M5B1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 내과 및 외상 신경외과 중환자실(MSICU 및 TNICU) 및 내과/외과 병동(9CCN)의 간호사,
- 풀 타임 또는 파트 타임 고용 상태,
- CLM(Clinical Leader Manager) 승인,
- 서면 동의서 수령.
제외 기준:
- 임시 고용 상태
- 개입 일에 참석할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: ARISE 개입
1.5일 ARISE 개입에 참여하는 간호사
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간섭 없음: 대조군
ARISE 개입에 참여하지 않는 간호사
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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코너 데이비슨 회복력 척도(CD-RISC)
기간: 개입 후 1개월
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개입 후 1개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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코너 데이비슨 회복력 척도(CD-RISC)
기간: 개입 후 3개월
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개입 후 3개월
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직업 피로 및 회복(OFER) 척도
기간: 개입 후 1개월
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급성 피로 및 교대 간 회복 척도만
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개입 후 1개월
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직업 피로 및 회복(OFER) 척도
기간: 개입 후 3개월
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급성 피로 및 교대 간 회복 척도만
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개입 후 3개월
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전문적인 삶의 질(ProQOL5) 척도
기간: 개입 후 1개월
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개입 후 1개월
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전문적인 삶의 질(ProQOL5) 척도
기간: 개입 후 3개월
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개입 후 3개월
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인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 개입 후 1개월
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개입 후 1개월
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인지 스트레스 척도(PSS)
기간: 개입 후 3개월
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개입 후 3개월
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간호사를 위한 직업적 대처 자기효능감 설문지(OCSE-N).
기간: 개입 후 1개월
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개입 후 1개월
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간호사를 위한 직업적 대처 자기효능감 설문지(OCSE-N).
기간: 개입 후 3개월
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개입 후 3개월
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마음챙김 주의력 인식 척도(MASS)
기간: 개입 후 1개월
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개입 후 1개월
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마음챙김 주의력 인식 척도(MASS)
기간: 개입 후 3개월
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마음챙김 주의 인식은 마음챙김 주의 인식 척도(MASS)를 사용하여 측정됩니다.
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개입 후 3개월
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ARISE 참가자를 위한 프로그램 평가 결과
기간: 개입 후 1개월
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중재의 각 구성 요소와 ARISE 프로그램 전체에 대해 참가자들에게 중재 구성 요소의 유용성, 만족도 및 사용 빈도를 평가하도록 요청할 것입니다.
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개입 후 1개월
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ARISE 참가자를 위한 프로그램 평가 결과
기간: 개입 후 3개월
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중재의 각 구성 요소와 ARISE 프로그램 전체에 대해 참가자들에게 중재 구성 요소의 유용성, 만족도 및 사용 빈도를 평가하도록 요청할 것입니다.
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개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 2월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 5월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 10월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 1월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 9일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2017년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 4월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 4월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SMH30Dec2016
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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스트레스, 심리적에 대한 임상 시험
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NCT06850376완전한우울증 | 불안 장애 | 스트레스 | 사회적 격리 | Covid-19 Pandemic Psychological 영향