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Raggiungere la resilienza negli infermieri di cure acute (ARISE).

16 aprile 2018 aggiornato da: Orla Smith, Unity Health Toronto

Achieving Resilience in Acute Care Nurses (ARISE): uno studio controllato randomizzato di un intervento multicomponente per infermieri in terapia intensiva e traumatologica.

Gli infermieri sono esposti a una miriade di fattori di stress, sia sul posto di lavoro che nella vita di tutti i giorni, che possono portare a esiti personali e professionali negativi. Sebbene lo stress sul posto di lavoro non possa essere eliminato, gli infermieri possono apprendere tecniche per costruire la resilienza, mitigare lo stress e ridurre la fatica. I programmi organizzativi per la salute, il benessere e l'assistenza dei dipendenti sono tutti intesi a fornire questo tipo di supporto; tuttavia, gli infermieri spesso non sono consapevoli delle opzioni e delle opportunità e l'accesso può essere una sfida. Lo scopo dello studio proposto è valutare i risultati di un intervento multimodale e di un toolkit, ARISE, progettato per migliorare la resilienza e promuovere la consapevolezza delle risorse organizzative per la salute, il benessere e l'assistenza ai dipendenti. Valuteremo l'impatto della partecipazione ad ARISE sulla resilienza e altri risultati negli infermieri in terapia intensiva e in contesti traumatici. In qualità di Best Practice Spotlight Organization designata dalla Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), questo progetto incorporerà le raccomandazioni pertinenti delle Best Practice Guidelines (BPG) relative alla salute, sicurezza e benessere dell'infermiere sul posto di lavoro; e Prevenzione e mitigazione dell'affaticamento dell'infermiere nell'assistenza sanitaria.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

29

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Infermiere delle unità di terapia intensiva medico-chirurgica e traumato-neurochirurgica (MSICU e TNICU) e del piano medico-chirurgico (9CCN),
  • stato di lavoro a tempo pieno o part-time,
  • approvazione del responsabile del leader clinico (CLM),
  • ricevimento del consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

  • condizione lavorativa occasionale
  • impossibilità di partecipare ai giorni di intervento

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: ARISE Intervento
Infermieri che partecipano all'intervento ARISE di 1,5 giorni
  1. Workshop di un'intera giornata (7,5 ore) costituito da un seminario incentrato sulla resilienza facilitato dal nostro fornitore di assistenza ai dipendenti (EAP) [Shepell], un'introduzione alle risorse ospedaliere tra cui EAP e offerte di salute e benessere e un'introduzione alla cura di sé e a se stessi -Tecniche di cura tra cui yoga e stretching, sollievo dallo stress usando i sensi e la consapevolezza
  2. Workshop di mezza giornata (3,75 ore) incentrato sulle seguenti tecniche di cura di sé: consapevolezza, yoga e stretching, lettura e scrittura creativa e riflessiva
  3. Supporto tra pari attraverso l'impegno sui social media (gruppo Facebook chiuso) per 3 mesi di partecipazione post-intervento
  4. Cinque sessioni di mindfulness online con istruttore (Zoom)
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Infermieri che non partecipano all'intervento ARISE

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala di resilienza di Connor Davidson (CD-RISC)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala di resilienza di Connor Davidson (CD-RISC)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Scala della fatica e del recupero occupazionale (OFER).
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
La fatica acuta e il recupero inter-turno sono solo scale
1 mese dopo l'intervento
Scala della fatica e del recupero occupazionale (OFER).
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
La fatica acuta e il recupero inter-turno sono solo scale
3 mesi dopo l'intervento
Scala della qualità della vita professionale (ProQOL5).
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
Scala della qualità della vita professionale (ProQOL5).
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
Scala dello stress percepito (PSS)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire per Infermieri (OCSE-N).
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
Occupational Coping Self-Efficacy Questionnaire per Infermieri (OCSE-N).
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
3 mesi dopo l'intervento
Mindfulness Attenzione Consapevolezza Scala (MASS)
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
1 mese dopo l'intervento
Mindfulness Attenzione Consapevolezza Scala (MASS)
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
La consapevolezza dell'attenzione mindfulness sarà misurata utilizzando la Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS).
3 mesi dopo l'intervento
Risultati della valutazione del programma per i partecipanti di ARISE
Lasso di tempo: 1 mese dopo l'intervento
Per ogni componente dell'intervento, e per il programma ARISE nel suo insieme, chiederemo ai partecipanti di valutare l'utilità, la soddisfazione e la frequenza d'uso dei componenti dell'intervento.
1 mese dopo l'intervento
Risultati della valutazione del programma per i partecipanti di ARISE
Lasso di tempo: 3 mesi dopo l'intervento
Per ogni componente dell'intervento, e per il programma ARISE nel suo insieme, chiederemo ai partecipanti di valutare l'utilità, la soddisfazione e la frequenza d'uso dei componenti dell'intervento.
3 mesi dopo l'intervento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 febbraio 2017

Completamento primario (Effettivo)

31 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

15 ottobre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

9 gennaio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 gennaio 2017

Primo Inserito (Stima)

11 gennaio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 aprile 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 aprile 2018

Ultimo verificato

1 aprile 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • SMH30Dec2016

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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