Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osiąganie odporności u pielęgniarek zajmujących się opieką doraźną (ARISE).

16 kwietnia 2018 zaktualizowane przez: Orla Smith, Unity Health Toronto

Osiąganie odporności u pielęgniarek zajmujących się opieką doraźną (ARISE): randomizowana, kontrolowana próba wieloskładnikowej interwencji dla pielęgniarek w intensywnej opiece i urazach.

Pielęgniarki są narażone na niezliczone czynniki stresogenne, zarówno w miejscu pracy, jak iw życiu codziennym, co może prowadzić do niekorzystnych skutków osobistych i zawodowych. Chociaż stresu w miejscu pracy nie można wyeliminować, pielęgniarki mogą nauczyć się technik budowania odporności, łagodzenia stresu i zmniejszania zmęczenia. Organizacyjne programy dotyczące zdrowia, dobrego samopoczucia i pomocy dla pracowników mają na celu zapewnienie tego rodzaju wsparcia; jednak pielęgniarkom często brakuje świadomości opcji i możliwości, a dostęp do nich może być wyzwaniem. Celem proponowanego badania jest ocena wyników multimodalnej interwencji i zestawu narzędzi, ARISE, zaprojektowanych w celu zwiększenia odporności i promowania świadomości zasobów organizacyjnych w zakresie zdrowia, dobrego samopoczucia i pomocy pracownikom. Ocenimy wpływ udziału w ARISE na odporność i inne wyniki u pielęgniarek w oddziałach intensywnej opieki i urazach. Jako Organizacja Spotlight Best Practice wyznaczona przez Registered Nurses Association of Ontario (RNAO), projekt ten będzie uwzględniał odpowiednie zalecenia z Wytycznych Best Practice Guidelines (BPG) dotyczące zdrowia, bezpieczeństwa i dobrego samopoczucia pielęgniarki w miejscu pracy; oraz Zapobieganie i łagodzenie zmęczenia pielęgniarek w opiece zdrowotnej.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
29

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pielęgniarka na oddziałach intensywnej terapii medyczno-chirurgicznej i urazowo-neurochirurgicznej (MSICU i TNICU) oraz na piętrze medyczno-chirurgicznym (9CCN),
  • zatrudnienie w pełnym lub niepełnym wymiarze czasu pracy,
  • zatwierdzenie managera lidera klinicznego (CLM),
  • otrzymania pisemnej świadomej zgody.

Kryteria wykluczenia:

  • dorywczy stan zatrudnienia
  • niemożność uczestniczenia w dniach interwencyjnych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Interwencja ARISE
Pielęgniarki biorące udział w 1,5-dniowej interwencji ARISE
Inny: POWSTAĆ
  1. Całodniowe (7,5 godziny) warsztaty składające się z seminarium poświęconego odporności, prowadzonego przez naszego dostawcę pomocy dla pracowników (EAP) [Shepell], wprowadzenie do zasobów szpitalnych, w tym EAP oraz oferty dotyczące zdrowia i dobrego samopoczucia, a także wprowadzenie do samoopieki i samoobsługi -techniki pielęgnacyjne, w tym joga i rozciąganie, odprężanie za pomocą zmysłów i uważność
  2. Półdniowe (3,75 godz.) warsztaty poświęcone następującym technikom samoopieki: uważności, jodze i stretchingowi oraz kreatywnemu i refleksyjnemu czytaniu i pisaniu
  3. Wsparcie rówieśnicze poprzez zaangażowanie w mediach społecznościowych (zamknięta grupa na Facebooku) przez 3 miesiące po uczestnictwie w interwencji
  4. Pięć internetowych sesji uważności prowadzonych przez instruktora (Zoom)
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Pielęgniarki, które nie uczestniczą w Interwencji ARISE

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Skala odporności Connora Davidsona (CD-RISC)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
1 miesiąc po interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala odporności Connora Davidsona (CD-RISC)
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
3 miesiące po interwencji
Skala zmęczenia zawodowego i regeneracji (OFERTA).
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Skale dotyczą tylko ostrego zmęczenia i regeneracji między zmianami
1 miesiąc po interwencji
Skala zmęczenia zawodowego i regeneracji (OFERTA).
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
Skale dotyczą tylko ostrego zmęczenia i regeneracji między zmianami
3 miesiące po interwencji
Profesjonalna skala jakości życia (ProQOL5).
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
1 miesiąc po interwencji
Profesjonalna skala jakości życia (ProQOL5).
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
3 miesiące po interwencji
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
1 miesiąc po interwencji
Skala odczuwanego stresu (PSS)
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
3 miesiące po interwencji
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności radzenia sobie w pracy dla pielęgniarek (OCSE-N).
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
1 miesiąc po interwencji
Kwestionariusz oceny własnej skuteczności radzenia sobie w pracy dla pielęgniarek (OCSE-N).
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
3 miesiące po interwencji
Skala Świadomości Uważności (MASS)
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
1 miesiąc po interwencji
Skala Świadomości Uważności (MASS)
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
Świadomość uważności będzie mierzona za pomocą Skali Świadomości Uważności (MASS).
3 miesiące po interwencji
Wyniki oceny programu dla uczestników ARISE
Ramy czasowe: 1 miesiąc po interwencji
Dla każdego komponentu interwencji i dla programu ARISE jako całości poprosimy uczestników o ocenę użyteczności, satysfakcji i częstotliwości korzystania z komponentów interwencji.
1 miesiąc po interwencji
Wyniki oceny programu dla uczestników ARISE
Ramy czasowe: 3 miesiące po interwencji
Dla każdego komponentu interwencji i dla programu ARISE jako całości poprosimy uczestników o ocenę użyteczności, satysfakcji i częstotliwości korzystania z komponentów interwencji.
3 miesiące po interwencji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Unity Health Toronto

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
21 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
31 maja 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
15 października 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
9 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 kwietnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 kwietnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SMH30Dec2016

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na POWSTAĆ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami