Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Erreichen von Resilienz bei Akutkrankenschwestern (ARISE).

16. April 2018 aktualisiert von: Orla Smith, Unity Health Toronto

Erreichen von Resilienz bei Akutkrankenschwestern (ARISE): Eine randomisierte kontrollierte Studie einer Mehrkomponenten-Intervention für Pflegekräfte in der Intensivpflege und im Trauma.

Pflegekräfte sind sowohl am Arbeitsplatz als auch in ihrem Alltag unzähligen Stressoren ausgesetzt, die zu negativen persönlichen und beruflichen Folgen führen können. Während Stress am Arbeitsplatz nicht beseitigt werden kann, können Krankenschwestern Techniken erlernen, um Resilienz aufzubauen, Stress abzubauen und Ermüdung zu verringern. Organisatorische Gesundheits-, Wellness- und Hilfsprogramme für Mitarbeiter sollen diese Art von Unterstützung bieten; Pflegekräften fehlt jedoch oft das Bewusstsein für Optionen und Möglichkeiten, und der Zugang kann eine Herausforderung darstellen. Der Zweck der vorgeschlagenen Studie besteht darin, die Ergebnisse einer multimodalen Intervention und eines Toolkits, ARISE, zu bewerten, das darauf abzielt, die Widerstandsfähigkeit zu verbessern und das Bewusstsein für organisatorische Ressourcen für Gesundheit, Wohlbefinden und Mitarbeiterunterstützung zu fördern. Wir werden die Auswirkungen der Teilnahme an ARISE auf die Resilienz und andere Ergebnisse bei Pflegekräften in Intensivpflege- und Traumaumgebungen bewerten. Als von der Registered Nurses Association of Ontario (RNAO) benannte Best-Practice-Spotlight-Organisation wird dieses Projekt relevante Empfehlungen aus Best-Practice-Richtlinien (BPG) in Bezug auf Gesundheit, Sicherheit und Wohlbefinden der Krankenschwester am Arbeitsplatz einbeziehen; und Vermeidung und Milderung der Ermüdung von Krankenschwestern im Gesundheitswesen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
29

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B1W8
        • St. Michael's Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Pflegekraft auf den medizinisch-chirurgischen und trauma-neurochirurgischen Intensivstationen (MSICU und TNICU) und dem medizinisch-chirurgischen Stockwerk (9CCN),
  • Vollzeit- oder Teilzeitbeschäftigungsstatus,
  • Genehmigung des Clinical Leader Managers (CLM),
  • Erhalt der schriftlichen Einverständniserklärung.

Ausschlusskriterien:

  • Gelegenheitsbeschäftigungsstatus
  • Unfähigkeit, an Interventionstagen teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Experimental: ARISE Intervention
Pflegekräfte, die an der 1,5-tägigen ARISE-Intervention teilnehmen
Sonstiges: ENTSTEHEN
  1. Ganztägiger (7,5-stündiger) Workshop, bestehend aus einem auf Belastbarkeit ausgerichteten Seminar, das von unserem Employee Assistance Provider (EAP) [Shepell] durchgeführt wird, einer Einführung in krankenhausbasierte Ressourcen, einschließlich EAP und Gesundheits- und Wellnessangeboten, und einer Einführung in Selbstpflege und Selbst -Pflegetechniken wie Yoga und Dehnungen, Stressabbau mit den Sinnen und Achtsamkeit
  2. Halbtägiger (3,75 Stunden) Workshop, der sich auf die folgenden Selbstpflegetechniken konzentriert: Achtsamkeit, Yoga und Dehnung sowie kreatives und reflektierendes Lesen und Schreiben
  3. Peer-Support durch Social-Media-Engagement (geschlossene Facebook-Gruppe) für 3 Monate nach der Teilnahme an der Intervention
  4. Fünf online geführte Achtsamkeitssitzungen (Zoom)
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Pflegekräfte, die nicht an der ARISE-Intervention teilnehmen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Connor-Davidson-Resilienzskala (CD-RISC)
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Connor-Davidson-Resilienzskala (CD-RISC)
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Skala für Ermüdung und Erholung am Arbeitsplatz (OFER).
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Nur Skalen für akute Ermüdung und Erholung zwischen Schichten
1 Monat nach dem Eingriff
Skala für Ermüdung und Erholung am Arbeitsplatz (OFER).
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Nur Skalen für akute Ermüdung und Erholung zwischen Schichten
3 Monate nach dem Eingriff
Professionelle Skala zur Lebensqualität (ProQOL5).
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Professionelle Skala zur Lebensqualität (ProQOL5).
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Wahrgenommene Stressskala (PSS)
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Wahrgenommene Stressskala (PSS)
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Berufsbewältigungsselbstwirksamkeitsfragebogen für Pflegekräfte (OCSE-N).
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Berufsbewältigungsselbstwirksamkeitsfragebogen für Pflegekräfte (OCSE-N).
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Achtsamkeits-Aufmerksamkeits-Bewusstseins-Skala (MASS)
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Achtsamkeits-Aufmerksamkeits-Bewusstseins-Skala (MASS)
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Das Achtsamkeitsbewusstsein wird mit der Mindfulness Attention Awareness Scale (MASS) gemessen.
3 Monate nach dem Eingriff
Ergebnisse der Programmevaluierung für ARISE-Teilnehmer
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
Für jede Komponente der Intervention und für das ARISE-Programm als Ganzes werden wir die Teilnehmer bitten, den Nutzen, die Zufriedenheit und die Häufigkeit der Nutzung der Interventionskomponenten zu bewerten.
1 Monat nach dem Eingriff
Ergebnisse der Programmevaluierung für ARISE-Teilnehmer
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
Für jede Komponente der Intervention und für das ARISE-Programm als Ganzes werden wir die Teilnehmer bitten, den Nutzen, die Zufriedenheit und die Häufigkeit der Nutzung der Interventionskomponenten zu bewerten.
3 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Unity Health Toronto

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
21. Februar 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
31. Mai 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. Oktober 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
9. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Januar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
11. Januar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. April 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
16. April 2018

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. April 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • SMH30Dec2016

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Stress, Psychisch

Klinische Studien zur ENTSTEHEN

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Cookie-Einstellungen

Wir verwenden Cookies, um sicherzustellen, dass Sie auf unserer Website die bestmögliche Erfahrung machen. Weitere Informationen finden Sie in unserer Datenschutz- und Cookie-Richtlinien. ...>>>Sie können Ihre Einstellungen jederzeit ändern oder Ihre Einwilligung widerrufen, indem Sie die Cookies wie in der Richtlinie beschrieben von Ihrer Website oder Ihrem Computer löschen. Bitte akzeptieren Sie es und wählen Sie Ihre Einstellungen, indem Sie die entsprechenden Kästchen im Abschnitt "Einstellungen verwalten" unten ankreuzen. Bitte lesen Sie unsere Nutzungsbedingungen sorgfältig durch, bevor Sie einen Teil dieser Website nutzen.
«Einstellungen verwalten