미세전산단층촬영을 통한 치조골의 소주 미세구조 및 공명주파수 분석을 통한 치과용 임플란트의 골융합 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용
2018년 5월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
미세전산화단층촬영술에 의한 치조골의 해면 미세구조 평가와 공명주파수 분석에 의한 임플란트 골유착 평가: 상관관계 연구.
치과용 임플란트는 뼈의 형태와 품질에 따라 성공 여부가 결정되는 보철 재활 장치입니다.
본 연구는 micro-CT로 계산한 치과용 임플란트 식립 부위에서 채취한 치조골 소주 미세구조의 파라미터가 공진의 원리에 따라 Osstell을 이용하여 ISQ(implant stability quotient)와 상관관계가 있는지 평가하는 것을 목적으로 한다. 치과용 임플란트의 골유착(2차 안정성) 동안 수술 후 10주째 주파수 분석.
피질 치조골은 골유착의 일차적 안정성 단계에서 인지되는 인자이다. 이차 안정성에서 소주골의 역할은 명확하게 결정되지 않았습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구의 목적은 마이크로아키텍처를 가진 소주골이 생물학적 안정성 단계 또는 이차 안정성 단계에서 치과용 임플란트의 골융합 예측 역할을 하는지 확인하는 것입니다.
이 상관 관계가 확립되면 치과 임플란트의 골 유착 실패 위험이 있는 환자의 프로필을 식별하기 위해 더 큰 연구가 수행되어야 합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Le Puy En Velay, 프랑스, 43000
- Cabinet dentaire MOLIMARD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
임플란트 시술이 필요한 환자
설명
포함 기준:
- 소속된 환자 또는 사회보장 제도의 자격이 있는 사람
- 하나 이상의 치과 임플란트 설치가 필요한 경우
- 부분 또는 전체 상실 치아, 치조골의 높이와 너비는 뼈 이식이나 재생을 필요로 하지 않습니다.
제외 기준:
- 임플란트 전 수술(골이식, 상악동 거상, 유도재생)을 시행한 환자
- 장기간 코르티코스테로이드 치료를 받고 있는 환자
- 두경부 방사선 치료를 받은 환자
- 비스포스포네이트 정맥 주사 치료 중인 환자
- 모든 경우 즉시 이식 및 모든 임플란트 발치 즉시 비용으로 투입
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
임플란트가 필요한 환자
|
Osstell에서 측정했습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
임플란트 안정성 지수(ISQ)
기간: 10주
|
Osstell은 공진 주파수 분석의 원리에 따라 치과용 임플란트의 안정성을 측정하는 데 사용되는 휴대용 휴대용 기구입니다.
ISQ를 측정할 수 있습니다.
|
10주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
뼈의 부피 분율
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
섬유주 사이의 두께
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
섬유주 두께
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
섬유주 분리
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
소주수
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
구조 모델 색인
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
섬유주 패턴 인자
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
연결 밀도
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
|
이방성 정도
기간: 10주
|
Scanco 마이크로스캐너로 측정
|
10주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Thierry THOMAS, MD PhD, CHU Saint-Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 5월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 5월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2018년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 1월 10일
처음 게시됨 (추정)
처음 게시됨
2017년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 5월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 5월 18일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1608111
- ANSM (기타 식별자: 2026-A01275-46)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
치과 임플란트에 대한 임상 시험
-
NCT05782634아직 모집하지 않음Immediate Loading , 인공위성 임플란트 , Immediate Implant