응급실 간호사의 번아웃 증후군 (BurN_ED)
2018년 8월 6일 업데이트: Eugenia-Maria Muresan, Iuliu Hatieganu University of Medicine and Pharmacy
Sindromul de Burnout la asistenții Medicali de Triaj Din unitățile de Primire 긴급 긴급
루마니아 Cluj-Napoca의 응급실에서 분류 간호사의 소진 증후군 평가.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 Cluj-Napoca의 응급실에서 근무하는 중증도 분류 간호사의 번아웃 증후군을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 설계는 관찰적이고 전향적이며 다중 중심적입니다.
현재 Cluj Emergency Clincial County Hospital Cluj에는 43명의 간호사가 있고 Cluj-Napoca 어린이 응급 임상 병원에는 18명이 더 있습니다. 평균적으로 이러한 ED는 매년 약 90,000명의 환자를 진료합니다.
설문지는 2016년 루마니아 국가 분류 프로토콜에 따라 분류 코딩이 필요한 추가 임상 사례와 함께 Copenhagen Burnout Inventory를 기반으로 합니다. 각 분류 간호사는 분류 교대를 시작할 때와 2, 4 또는 6시간 후에 설문지를 작성합니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
56
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cluj
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Cluj-Napoca, Cluj, 루마니아, 400001
- Emergency County Hospital for Children
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Cluj-Napoca, Cluj, 루마니아, 400554
- Emergency Clinical County Hospital Cluj-Napoca - Emergency Department
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Emergency Clinical County Hospital Cluj 및 Emergency Clinic Hospital for Children Cluj-Napoca의 응급실 간호사.
설명
포함 기준:
- Cluj 응급 임상 카운티 병원 및 Cluj-Napoca 아동 응급 클리닉 병원 내 ED 간호사.
제외 기준:
- 최소 1년 이상의 분류 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
3
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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2시간 평가
번아웃 증후군의 평가는 분류 교대 시작과 2시간 후에 수행됩니다.
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코펜하겐 번아웃 인벤토리를 기반으로 한 설문지는 연구의 각 참가자가 분류 교대 시작 시와 2, 4 또는 6시간 후에 완료됩니다. 설문지에는 분류 코딩이 필요한 임상 사례도 포함되어 있습니다.
조사된 간호사가 평가한 처음 5개 및 마지막 5개 사례의 분류 점수는 전문 평가자(국가 분류 프로토콜 설계에 관여한 간호사)의 분류 코드와 비교됩니다.
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4시간 평가
번아웃 증후군의 평가는 분류 교대 시작 시와 4시간 후에 수행됩니다.
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코펜하겐 번아웃 인벤토리를 기반으로 한 설문지는 연구의 각 참가자가 분류 교대 시작 시와 2, 4 또는 6시간 후에 완료됩니다. 설문지에는 분류 코딩이 필요한 임상 사례도 포함되어 있습니다.
조사된 간호사가 평가한 처음 5개 및 마지막 5개 사례의 분류 점수는 전문 평가자(국가 분류 프로토콜 설계에 관여한 간호사)의 분류 코드와 비교됩니다.
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6시간 평가
번아웃 증후군의 평가는 분류 교대 시작 시와 6시간 후에 수행됩니다.
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코펜하겐 번아웃 인벤토리를 기반으로 한 설문지는 연구의 각 참가자가 분류 교대 시작 시와 2, 4 또는 6시간 후에 완료됩니다. 설문지에는 분류 코딩이 필요한 임상 사례도 포함되어 있습니다.
조사된 간호사가 평가한 처음 5개 및 마지막 5개 사례의 분류 점수는 전문 평가자(국가 분류 프로토콜 설계에 관여한 간호사)의 분류 코드와 비교됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분류 ED 간호사의 소진 증후군 평가
기간: 2~6시간
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코펜하겐 번아웃 인벤토리
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2~6시간
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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분류 ED 간호사의 효능
기간: 2~6시간
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조사된 간호사가 평가한 처음 5건과 마지막 5건의 분류 점수는 해당 환자를 치료한 의사의 진단 코드와 비교됩니다.
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2~6시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 6월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 4월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 9253/11.04.2017
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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