바이노럴 비트가 만성 통증 환자의 통증 인지 및 진통제 사용에 미치는 영향
만성 통증을 앓고 있는 환자의 통증 인지 및 진통제 사용에 대한 바이노럴 비트의 효과에 대한 위약 대조 무작위 이중 맹검 시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
바이노럴 비트는 파동 주파수가 다른 인공적으로 생성된 두 개의 음파로 구성되며 각 귀에 동시에 개별적으로 제공됩니다. 바이노럴 비트 처리에 따라 뇌는 두 파동 사이의 주파수 차이에 동기화됩니다. 따라서 이완을 촉진하는 5Hz 주파수 차이(세타리듬)를 이용하여 통증 인지와 이에 따른 진통제 사용을 완화할 수 있었다.
만성 통증을 앓고 있는 환자는 무작위 순서로 편안한 음악에 포함된 바이노럴 비트 신호와 플라시보(바이노럴 비트 구성 요소가 없는 편안한 음악)의 두 가지 연속 중재를 받게 됩니다.
뇌파도(EEG) 기록은 뇌 주파수 동기화를 확인하는 데 사용되는 반면 통증 중증도 척도 및 진통제 사용을 기록하는 일기는 개입과 위약 팔 사이의 차이를 식별하는 데 사용됩니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Thessaloníki, 그리스, 54636
- University General Hospital of Thessaloniki AHEPA
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 만성 통증
- 규칙적인 진통제 사용
제외 기준:
- 악성 통증
- 만성통증의 원인인 두통
- 청각 장애
- 신경 정신 질환
- 바이노럴 비트에 대한 이전 경험
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 바이노럴 비트
바이노럴 비트가 포함된 음악: 크로스오버 디자인으로 편안한 음악에 포함된 바이노럴 비트 신호
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5Hz 주파수의 바이노럴 비트가 포함된 편안한 음악
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가짜 비교기: 위약
음악: 바이노럴 비트 요소가 없는 편안한 음악, 크로스오버 디자인
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바이노럴 비트 구성 요소가 없는 편안한 음악
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 중증도에 미치는 영향
기간: 바이노럴 비트 신호 또는 가짜 개입을 30분 동안 들은 후
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NRS(Numeric Rating Scale) 0-10을 사용하여 중재 전 및 중재 후 인지된 통증 수준 비교
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바이노럴 비트 신호 또는 가짜 개입을 30분 동안 들은 후
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진통제 사용에 대한 영향
기간: 통증 완화를 위해 "필요에 따라" 1주 개입 사용, 일기를 기록
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사용된 진통제 활성 물질 양 비교, 환자 일지 기록에 문서화됨
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통증 완화를 위해 "필요에 따라" 1주 개입 사용, 일기를 기록
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌파도(EEG)에 미치는 영향
기간: 30분 동안 바이노럴 비트 신호 또는 가짜 개입 듣기
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기본 EEG 리듬과 비교하여 고급 생체 의학 신호 처리를 사용하여 개입 후 EEG 리듬의 차이 평가
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30분 동안 바이노럴 비트 신호 또는 가짜 개입 듣기
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Dimitrios Kouvelas, Professor, Aristotle University of Thessaloniki
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Binaural Beats Pain
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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