만성 발목 불안정성 환자의 발목 불안정성 치료
2019년 12월 8일 업데이트: DAVID CRUZ DÍAZ, University of Jaén
만성 발목 불안정성 환자의 운동 치료를 통한 동원
발목 관절 자기 동원.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
중재는 운동 프로그램에 추가하여 만성 발목 불안정증 환자의 운동 기술을 사용한 자가 가동화 관리로 구성됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
52
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Jaen, 스페인, 23071
- University of Jaén
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Jaen, 스페인, 23009
- University of Jaen campus
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 발목 운동 범위 제한은 반대쪽 발목을 존중합니다.
- 영향을 받은 발목에 최소 2회 이상 양보.
- 컴벌랜드 발목 불안정성 도구에서 최소 24점.
제외 기준:
- 관련 사지의 최근 골절.
- 전정 또는 균형 기능 장애.
- 급성 발목 염좌.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 동원군
이 그룹은 운동 기술로 동원을 받게 됩니다.
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환자는 운동 범위를 회복하기 위해 거골에 전후방 자극을 받게 됩니다.
다른 이름들:
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간섭 없음: 대조군
통제 그룹은 개입을 받지 않습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 범위
기간: 개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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발목 운동 범위는 고니오메트리에 의해 측정됩니다.
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개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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동적 균형
기간: 개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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동적 균형은 별 이동 균형 테스트에 의해 결정됩니다.
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개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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자체 보고된 불안정성
기간: 개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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자체 보고된 불안정성은 Cumberland 발목 불안정성 도구로 평가됩니다.
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개입 시작 전 기준선부터 4주 후 연구 완료까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2018년 2월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2018년 3월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 4월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2019년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 12월 8일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2019년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ankle ujaen
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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